Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сделала ЭКГ просто планово для себя, и в заключении написали страшный диагноз под вопросом. При этом спросила врача все ли хорошо, она сказала, что да. Зачем тогда писать под вопросом синдром Бругада? На самом ли деле по записи (прикрепила ЭКГ) есть этот...
Здравствуйте
По ЭКГ ритм синусовый,правильный,ЧСС 75кд/мин.Нормально расположено сердце.Признаки неполной блокады ПНПГ-вариант нормального проведения импульса.Нарушений ритма,ишемических изменений нет
Синдрома Бругада нет!!!!!
Будьте здоровы???
Доброй день! Беременность 16 недель. Проходила плановое обследование и на ЭКГ поставили диагноз СLC- синдром. ЧСС:90-100. Подскажите опасно ли это в беременность? И какие дополнительные обследования лучше пройти ?
Если ранее в норме гормоны ТТГ и т 4 свободный - из проверяют всем беременным, оценить ферритин , выполнить узи сердца планово если не проводилось . Добавить регулярные пешие прогулки- это зорооо скажется на пульсе .
Проблемы с зачатием ребенка,выкидыш,тромбофлебит нижних конечностей. При сдаче анализов выявлен положительный антифосфолипидный синдром,необходима консультация гематолога.
Добрый день!
По приложенным результатам нет данных за Антифосфолипидный синдром
Так как для этого требуется
- трижды подтвержденный волчаночный антикоагулянт с интервалом 3 мес
- антитела к кардиолипину отдельные выше 40 ед титр
-антитела к бета -2 гликопротеину тоже выше 40 ед титр
У Вас титр незначительный и волчаночный антикоагулянт отрицательный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 2 мес. После НСГ и осмотра невролога поставили диагноз гидроцефальный синдром и назначили Пантогам из за расширения желудочков. Больше никаких жалоб нет и при осмотре отклонений в развитии не выявлено. Надо ли давать Пантогам?
Здравствуйте. Девочке 3 месяца. Появились нарост на берцовых костях. Долго лежали в больнице всё не могли врачи выявить что за проблема. И сегодня предполагают синдром Каффи. Анализы в норме. Соя немного повышенная. Подскажите с этим живут?
Здравствуйте.
Прогноз при данной болезни благоприятный, там только при пренатальной форме, тяжёлой, рецессивной- летальный прогноз, но она проявляется ещё во время беременности. На очную консультацию с ребенком надо будет все равно прийти, т.к. есть и другие заболевания, схожие с болезнью Каффи.
Здравствуйте. Проконсультируйте, пожалуйста. 7 лет назад рожала хелп синдрома не быдо. Кесарево сечение. Сейчас беременна 29 недель. Ставят подозрение на HELLP синдром. Очень переживаю. Врачи накрутили,что угроза жизни моя и ребёнка. Каковы риски? Анализы прикрепляю.
Здравствуйте.
На основании каких данных выставлен НELLP-синдром?
Какие изменения в биохимическом анализе крови?
Каково ваше субъективное самочувствие?
Прикрепите пожалуйста все имеющиеся анализы к вопросу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочь 17 лет, жаловалась на боль в коленях, возможно после занятий в спортзале или из-за привычки сидеть поджимая под себя ноги, поставили диагноз синдром гоффа, подскажите есть ли возможность лечиться без мелоксикама? пугают побочки.
Здравствуйте! Можно Мелоксикам заменить на другое НПВС ( Ибупрофен, Эторикоксиб, Целикоксииб)
Вы проходили исследование МРТ?_____________________________________________________________________________
Помогите врач по экгставит wpw синдром,я очень напугана,это же очень серьезно?что мне делать,посмотрите пожалуйста мои экг...я прям не знаю как на эио реагировать,очень боюсь внезапно умереть,что мне делатькуда бежать
Здравствуйте,где можно в России сдать анализ на уровень АДГ Вазопрессина. Много лет страдаю отёками,принимаю постоянно калийсберегающие мочегонные. Врачи не могут поставить мне диагноз. Все симптомы похожи на синдром Пархона,низкий уровень натрия и т.д.
Здравствуйте, при подозрении на синдром Пархона оцениваются осмоляльность сыворотки крови и мочи, а также уровень электролитов. Для того чтобы высчитать данные показатели необходимо общий анализ мочи, анализ крови на калий, натрий, глюкозу, мочевину. Учитывая подозрение лучше обратиться в крупный медицинский центр (ЭНЦ в Москве или клиника Эйхвальда в Санкт-Петербурге) на консультацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок 5 лет. Диагнозы. ГЭРБ, нарушения всасывания кишечника, пищевая непереносимость БКМ. С июня отмечается эозонофилы 14… ноябрь 28.. декабрь 42..ставят гиперэозинофильный синдром?. Насколько экстренная ситуация? Жалоб внешне не проявляет ребенок. Биохимия УЗИ...
Здравствуйте. С этим вопросом вам нужно обратиться к аллергологу-иммунологу,а не к гематологу. Наличие неперененостмости БКМ и нарушения в работе кишечника+повышение эозинофилов - это проявление аллергии,а не заболевания крови.