Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я молодой спортсмен возраст 21 год, занимаюсь бодибилдингом. Сдал анализы беспокоит уровень пролактина 23,2 мкг/л
И низкий уровень Фсг 2,22 мМЕ/л все остальные показатели в норме.
С либидо и потенцией все нормально.
Норма ФСГ у мужчин в мМЕ/л для возраста 21 год - 0,95–12,95. У вас норма.
Пролактин повышен может быть при приеме некоторых препаратов (что принимаете?), при ряде заболеваний (есть хронические з-я, травмы, операции?). Если вышеуказанного нет, нужно сдать анализ крови на пролактин+макропролактин или пролактин+мономерный(биоактивный) пролактин для исключения феномена макропролактинемии. А лучше сначала обратиться к эндокринологу очно, врач как следует соберет Ваш анамнез и назначит необходимое обследование.
Добрый день! Мне 23 года, с 21 года диагностирован АИТ и гипотиреоз, принимаю Л-тироксин 50 мкг. Всегда ТТГ был ниже 2 (1,5-1,6), сейчас сдала ТТГ 3,8. Подскажите - в данном случае можно ставить прививку?
Добрый день. Да, можно делать вакцинацию. Это не является противопоказанием. за несколько дней до вакцинации лучше избегать контактов с другими людьми, не посещать общественные места и не пользоваться общественным транспортом. Не экспериментировать с непривычной едой. Перед посещением поликлиники - промыть нос солевыми растворами (аквамарис, аквалор, физиомер), виферон гель на слизистую носа. Витамины (особенно витамин С).
33 недели акушерских, 31 эмбриональная. Повышен фибриноген до 8, д Димер 0,51 мкг/мл, лейкоциты 14,7, нейтрофилы сегментоядерные до 74%. Билирубин 4.7, хотя нормы указаны от 5 до 21. Понижен? или погрешность? стоит ли волноваться?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была у на приеме у терапевта, к сожалению, по ряду причин, не могу ей в полной мере доверять, например, она убрала у меня из назначений железо, при нижней границе нормы, и не низком, но близком к низкому гемоглобину, сейчас когда у меня железо стало в явном...
Здравствуйте.
Выбор антибиотика, на самом деле, не всегда происходит «ровно по посеву», потому что зачастую чувствительность не ко всем препаратам (в том числе первой линии) вообще определяется лабораторией. Цефиксим действительно является одним из вариантов терапии выбора при таких вводных, но также обсуждается и фосфомицин как наиболее безопасная и предпочтительная терапия при такой микробной ассоциации, несмотря на то, что к нему чувствительность не определялась, он является «золотым стандартом», среди прочих аб, при том что почти не всасывается в системный кровоток (работает местно) и при том, что к нему чувствительность, как правило, сохранена у этих бактерий. Потому если ранее терапии не было, обсуждают обычно однократный прием Фомфомицина 3 г (Монурал, например), важно только помнить про соблюдение правил приема по инструкции (перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь и не мочиться сразу после его приема, иначе он вымоется, не успев сработать). И по контрольному посеву мочи будет понятно, требуется ли смена терапии или принятая сработала, как и ожидалось (это относится к любой терапии).
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у меня вот такая проблема: сделала УЗИ (2-ой) скрининг на 21 неделе, врач сказала, что плод не соответствует данной неделе. Показатели развития на 19 недель. Очень переживаю! Врач сказала обратиться к гинекологу и решать что делать дальше.
Здравствуйте! В истории резекция обоих яичников. Пью клайру несколько лет без перерыва. Пропустила 21 таблетку, обнаружила примерно через сутки, тут же начала новую упаковку. Началось кровотечение дней на 5. На 6 день был незащищенный ПА. Какова вероятность наступления...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 11 недель беременности выявили повышенный ттг 4,63 в поликлинике, пересдала в смд ттг 3,21. Эндокринолог назначил l-тироксин 50 мгк. Спустя месяц в поликлинике ттг 4,634, в смд 3,13, т.е. без изменений. Эндокринолог повысил дозу до 75 мкг. Спустя месяц сдаю в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Это нормальный разброс в сроке по беременности (допускается до 2х недель).
Количество околоплодных вод мы подсчитываем, измеряя показатель в разных точках. И далее программа нам подсчитывает общий результат. Но 12 см, как мы выяснили, это норма☺️
Добрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями.
Сейчас...
Здравствуйте.
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов.
Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 13 акушерских недель прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод розвитья соответствует 13-14 неделям. А по анализу крови ставят . Трисомия 21 1:250, Объясните пожалуйста какая норма Трисомии 21 , и страшно ли это для плода большая вероятность синдрома Дауна...
Добрый вечер. Да, у Вас по результатам биохимического скрининга есть данные о повышенном риске трисомии 21 у плода. Риск 1 : 100 и выше считается высоким. Диапазон от 1 : 100 и 1 : 1000 - «серая зона» - несколько меньше, но тоже значимо высоко. Без внимания ситуацию оставлять нельзя. Необходимо обратиться в региональную медико-генетическую консультацию и выполнить: 1. НИПТ - определение числа хромосом плода по ДНК плода в крови матери и 2. Выполнить плацентоцентез (забор ворсин плаценты) и анализ кариотипа плода.