Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать ответы первого скрининга. Беременность третья, 35лет. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1:260 индивидуальный риск 1:5208. Трисомия 18 базовый риск 1:639 индивидуальный риск 1:12787. Трисомия 13...
Здравствуйте. У вас действительно все хорошо. Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими. И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими. Не переживайте,малыш у вас здоров.
Гиперсекреция bХГ
3 ответаСегодня прошла 2-й скрининг. Срок 19.2. Выявили: -гиперсекрецию ХГЧ на первом скрининге (3.43 МоМ). -ДМЖП (0,9мм/1,8мм) -пиелоэктазия односторонняя с незначимой дилатацией ЧЛС.5,6мм справа. Генетик сказала,что я в большой группе риска трисомии 21(( Т.к в совокупности с...
Здравствуйте, у вас риск низкий по результатам скрининга. ДМЖП эти само диагностируемый дефект, он небольшой и как правило на 1 году жизни он закрывается. Пиелоэктозия как правило с рождением проходит, это тоже достаточно часто выявляется на узи. Это не является маркерами хромосомной патологии. У вс очень низкий риск синдрома Дауна. Вы можете сделать НИПТ он с точностью 98% подтвердит, что в малыша нет трисомии 21 хромосомы
Трисомии 21,18, 13
5 ответовС резуль-ми 1 скрининга на 12 нед. направили к генетике. Трисомии21 баз:1/970, индив.1/10060, 18- баз:1/2336, индив.<1/20000, 13 - баз:1/7338, индив.<1/20000 . Подскажите пожалуйста, риск большой?
Добрый день. Это крайне низкие риски. Высокими риски считались бы, если бы составляли 1:100 - 1:150. Видимо, направили потому, что направляют всех. Ничего, кроме поздравлений, от генетика вы не услышите.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии вопрос по скринингам
4 ответа19-20 недель Добавила два узи и два анализа крови по скринингам Врач гинеколог только сейчас обратила внимание на показатель свободной бета субъединицы хгч Норма от 0,5 По результатам узи показатель 0,478 Перед тем, как направить генетику требует повторного узи во втором...
Показаний для дообследования нет. НИПТ можно сдавать всем беременным даже без наличия показаний. Если есть беспокойство,то, конечно,лучше сдать
Расшифровка 1 скрининга
11 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1 из 1015 индивид риск 1 из 2180 18- база 1 из 2572 индивид риск <1 из 20000; 13- база 1 из 8041 индивид риск <1 из 20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 2274 Задержка роста плода до 37нед. 1 из...
Здравствуйте, все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте! В браке 5 лет. 41 год, первая беременность. Первый скрининг узи и вот результаты.: Возрастной риск трисомии -21 1:156. Что это означает? ТВП 2.4 . Насколько вероятность, что ребенок булет с синдромом Дауна?
Лиза, добрый день! Титр указывает на высокий риск трисомии, но это не значит, что на 100% этот синдром будет. Вам надо сделать НИПТ, чтобы четко знать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Результат: двойной тест 1:161, возростной 1:66. Риск трисомии 21 1:161... По УЗИ все норма. Срок 11 недель. Стоит ли делать НИПТ или эти показатели норма в возрасте 40 лет
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ первого триместра. Срок 10 нед. 5 дней не совсем скрининговый, сроки скрининга 11-13 недель 6 дней. Слишком рано проведён скрининг. Если оценивать данный пренатальной скрининг. Риска ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. Но слишком рано проведён скрининг. НИПТ конечно можно обдумать.
Добрый вечер. По результатам узи 1 скрининга все хорошо, но кровь не очень. Прошу разъясните что это значит. Делала скрининг 2 раза. В платной и бесплатной поликлинике. Риск трисомии 21 (без NT) 1:99.
Здравствуйте. это значение говорит о высоком риске развития синдрома дауна у плода. вам нужна консультация генетика.
Анализ крови 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте. Просьба посмотреть результаты крови 1 скрининга. ХГЧ выше нормы (2,9 при норме до 2 МОМ). Риск трисомии 21 1:2676 ( у подруги на таком же сроке был 1:18000, возраст одинаковый) Очень переживаю.
Ирина, нет, это считается очень низким риском развития синдрома. Встречается у одной из 2679 женщин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы по трисомии
12 ответовДобрый вечер ! Высокий ли СД Хгч 1,311 РАРРА 1.302 Трисомия 21 1:58 баз , 1:1158 индивТрисомия 18 1:138 баз , 1:2752 Инд Трисомия 13 1:433 баз , 1:433 индив 1:8654 . И какой риск нужно смотреть базовый или индивидуальный ?
И по узи все в норме, все маркеры хромосомной патологии в нормальных пределах (твп, нос и венозный проток).