Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте! Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.
Собака не может мочиться
4 ответаСобака три дня назад стала вялая . Взяли анализ крови , воспалительный процесс . Сделали узи аномалии в почках , печени , простате . Из брюшной полости откачали 3 литра коричневой жидкости . Ее отправили на анализ . Диагноз поставить пока врач не может . Собака вялая ,...
Здравствуйте По возможности прикрепите анализы крови, делали ли УЗИ, лист истории болезни ( при первичном приеме) Врач не назначал петлевые диуретики ( фуросемид) и омник препарат? ................
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Сегодня была на 1 скрининге. Мне 25 лет, срок Б 12,4 нед. Врачам не очень понравилось ТВП = 2,5. Кровь ждать еще аж 10 суток. За это время сойду с ума. Сказали что риск синдромов повышен, и что хромосомные аномалии могли случиться из-за моего перелета на...
Здравствуйте! ТВП по верхней границе нормы, никаких иных маркеров ХА не обнаружено, на данный момент переживать не нужно, прогноз благоприятный. Спокойно дождитесь результата биохимии крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обострение заболеваний Жкт.Вздутие
10 ответовЗдравствуйте.После лечения антибиотиками пневмонии в ноябре обострились заболевания Жкт.Беспокоят очень сильное вздутие,метеоризм,изжога,тяжесть в левом подреберье.В прошлом году делали ЭГДС :хронический поверхностный гастрит.Эрозивный антрум гастрит..В этом месяце прошла...
Скорее всего у Вас СИБР кишечника судя по жалобам. Предиктором этого часто выступают проблемы с желчевыводящими путями: дискинезии желчного пузыря, нарушение нормального желчеоттока. Желчи мало поступает в кишечник, теряются ее пищеварительные и бактерицидные свойства в отношении неполезной микрофлоры. Я бы рекомендовала курс лечения препаратом Альфа нормикс 2 т 2 раза в сутки 7 дней, с целью санации кишечника. Затем Хилак форте 30 капель 3 раза в сутки до месяца. Дюспаталин 200 мг 2 раза в сутки 2 недели. Урсосан после курса Альфа нормикса 2 капс на ночь до месяца, при условии что нет камней в желчном пузыре по УЗИ. Диета стол номер 5 по Певзнеру. Сейчас для облегчения симптомов изжоги Гевискон 1 Саше 3 раза в сутки и на ночь.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, какие анализы необходимо сдать перед планировании беременности? Три предыдущие были неулачные. Одна на 8-9 недели- хромосомные аномалии. Вторая на 14 недели- отошли околоплодный воды , по причине инфекции. И третья на 16-17 неделе - тоже...
Здравствуйте, Марина. При наличии замерших беременностей в анамнезе рекомендуется обследование для уточнения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами. Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, вне приема КОК и антикоагулянтов. Дополнительно на этапе планирования рекомендуется исследовать: протемин С, S, антитромбин III. По представленным анализам нет генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Аномалия Киммерли
5 ответовЗдравствуйте, сделали рентген шоп и гоп , беспокоят тупые боли слева в груди , отдают в плечо и предплечье , обострились боли при орви ! Подскажите как это лечить и что делать , описание и снимки прилагаю Так же ответ рентгенолога Осиехондроз есть, аномалии Кимерли есть,...
Здравствуйте! Рентген видит только кости, мягкие ткани,в том числе межпозвоночные диски,он не видит. Остеохондроз- это возрастные изменения позвоночника, которые начинают формироваться ещё в подростковом возрасте. Аномалия Киммерли врожденная. Это случайная находка на рентгене. Она бессимптомна и лечения не требует, об этом чам скажет любой нейрохирург. Если боли в шее нет, то вероятнее симптомы связаны с патологией мышечно-связочного аппарата плечевого сустава в области лопатки. При выраженном болевом синдроме в таких случаях назначаются нпвс и миорелаксанты, например - тизанидин 2мг на ночь 7-10 дней - ксефокам 8мг 2р в день 3-5 дней -омепрозол 20мг 2р в день для защиты желудка Можно лёгкий массаж, УВТ, пластырь версатис местно, аппликатор Кузнецова. Обычно этого достаточно. При недостаточном эффекте добавляют дексаметазон 8мг внутримышечно 3-5 дней. При стихании острого периода необходим регулярный спорт для укрепления мышц спины: лфк, плавание, йога, пилатес или любой другой на выбор
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интересует мнение врачей
14 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста насколько это заключение серьёзно и какие ограничения ребёнку по спорту? " Врождённый стеноз клапана легочной артерии . Умеренный клапанный стеноз легочной артерии (20 ммртст) с недостаточностью клапана легочной артерии до 1,5 +,...
Имеется ввиду, что после места сужения ствол легочной артерии стал расширяться. Это закономерное изменение стенок легочной артерии при ее стенозе. На данный момент все стабильно, угрозы для здоровья нет.
Вдопрос в диагнозе ВПС
1 ответСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА У МЕНЯ СТОИТ ОСНОВНОЙ ДИАГНОЗ ПО МКБ -10 Q 23.8 Другие врожденные аномалии аортального и митрального клапанов , Диагноз ВПС Двухстворчатый аортальный клапан. Пролапс митрального клапана 1степени CH 0 дОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ТРАБЕКУЛА В ПОЛОСТИ ЛЖ С РЕГУРИТАЦИЕЙ 1...
Здравствуйте Никита. Проходили ли Вы дообследования ЧПЭХОКГ (чреспищеводная эхокардиографии)?
Планирование беременности
7 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста расшифровать результаты спермограммы, возраст 38 лет, без вредных привычек. Смущает показатель Концентрация сперматозоидов в 1 мл (результат 1-2 млн/мл при норме от 15млн/мл), при этом Общее количество сперматозоидов 126млн. Нормальных...
Здравствуйте! Нужно смотреть результат. Прикрепите пожалуйста бланк спермограммы полностью. Как долго планируете беременность?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получил вот такое заключение: МРА - картина выраженной гипоплазии и извитости А1 сегмента правой НПА - вариант передней трифукации левой ВСА. Умеренная гипоплазия Р1 сегмента правой ЗМА, строение близкое к частичной задней трифукации правой ВСА. Легкое...
Ничего страшного у вас нет. Влиять на самочувствие такие состояния могут. Может быть повышенная утомляемость, периодические сильные головные боли, падение остроты зрения и слуха, метеочувствительность. Ваш невропатолог должен назначить вам медикаментозное лечение.