Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг на 13 неделе 1 день в поликлинике. На УЗИ сказали все хорошо, срок совпадает, только размер НК-1.4. УЗИ смотрели только абдоминально и быстро. Поставили гипоплазию НК. На 13 неделе 3 дня прошла узи в клинике Фомина, делали Дотошно абдоминально...
Здравствуйте.
А сам файл скрининга нет возможности загрузить, чтобы зрительно оценить риски максимально объективно?
Судя по написанным в вопросе данным, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А также такой размер носовой кости сам по себе при таких рисках маркером хромосомной патологии изолированно не считается.
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты анализа крови 1 скрининг, помогите пожалуйста расшифровать. Ничего не могу понять, но двойной тест написано выше порога отсечки, что значат результаты, что делать, очень переживаю. По УЗИ все хорошо, говорили по крови скорее всего должно быть...
Здраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте.
В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила.
Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно.
Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Добрый день!
Подскажите, делала скрининг сегодня( фото прикреплю) и анализы, не пришел только на трисомию
Но смущает маленький уровень хгч и твп 2мм это норма?
Очень переживаю, решила уточнить
Здравствуйте! ТВП норма. А гормоны в абсолютных значениях не оцениваются. В двойном скрининге они будут выражены в МоМ и тогда можно говорить - повышено значение или нет. Но и здесь по отдельности ничего не оценивается. Для оценки рисков важно сопоставить значения УЗИ и гормонов, а также вашего возраста и анамнеза. Все это рассчитывается в программе Astraia, поэтому стоит дождаться комбинированной оценки. По этим значениям ничего плохого у вас нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐
Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель
Здравствуйте. Назначен первый скрининг по беременности. Знаю, что надо сдавать кровь и потом уз обследование. По времени назначено на 9:20. В среднем я встаю в 6-6:30 утра и уже через полчаса очень хочу есть. Плохо переношу голод, так было и до беременности. Рекомендуют кровь...
Здравствуйте.
Дело в том, что рекомендации сдавать 1 скрининг натощак очень давно устарели и не являются истинными.
Натощак нужно сдавать анализы крови, при которых прием пищи действительно влияет на результат, например, на биохимический анализ крови (глюкоза и проч.). Та кровь, которая сдаётся для расчёта рисков в рамках первого скрининга, совершенно точно не должна сдаваться натощак, более того, современные рекомендации звучат таким образом, что перед скринингом буквально необходимо покушать, чтобы на узи малыш шевелился и дал рассмотреть себя полностью, несмотря на то, что в этот же период будут брать кровь.
Делала скрининг в 11 недель и 6 дней. УЗИ замечательное, все в норме. КТР - 54, БПР - 17, ОГ - 65. Носовая косточка визуализировалась очень хорошо еще за неделю до скрининга, мы с врачом еще сразу на неё внимание обратили:) ЧСС 166 уд/мин
Но вот кровь… не знаю, хорошо ли это...
Юлия, думаю, что все будет хорошо
Хгч у Вас не высокий как обычно при синдрома Дауна и по узи все хорошо
Конечно нужно быть уверенными
Вы молодцы, что решили сдать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Сегодня прошла 2-ой скрининг
Беременность 2. По месячным 20 недель
Скажите пожалуйста, стоит ли переживать
К гинекологу пока не пойду. Посмотрите пожалуйста заключение
И по поводу тонуса на узи- меня не беспокоят не боли не выделения
Заключение прикрепила
Если...
Здравствуйте!
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность.
В целом, результат УЗИ в норме