Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала риски генетики: FGB 455C = A/A ITGA2 807C = C/T PAI-1 675 = 5G/4G MTHFR 677 = C/T MTRR 66A = A/G необходим ли клексан и есть ли альтернатива лечения? Коагулограмма хорошая. АЧТВ выше нормы.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
Крупный плод
13 ответовЗдравствуйте! Есть тенденция к развитию крупного плода. Врач говорит придерживаться диеты и много не есть. Можно ли действительно раскормить плод или это больше зависит от генетики (муж родился больше 4кг). Гсд нет, гтт сдавала недавно, показатели сахара в норме.
Здравствуйте. Это зависит и от диеты и от генетики
Приступы судороги
1 ответМожно принимать больному эпилепсии БАД магнии водород
Есть проверенные Магнелис Б6 или магнерот.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прописали депакин прочитал отзывы почти всё говорят о эпилепсии и о приступах а у меня нет эпилепсии психиатор прописал от дипрессии. Судя по отзывам сплошной минус пишут что превращает в овощь этот пригорать, хочеться услышать мнение специалиста по этому вопросу
Здравствуйте! Депакин относится не только к противосудорожным препаратам, но также и к нормотимикам (стабилизаторам настроения), что позволяет успешно использовать его в лечении аффективных расстройств. Обладает некоторым седативным эффектом, поэтому может вызывать повышенную сонливость. Угадать, возникнут ли у вас побочные эффекты на фоне приема депакина, невозможно. Если вы сомневаетесь в компетенции своего врача, обратитесь очно за вторым мнением
Снять диагноз эпилепсия
2 ответаКак снять диагноз эпилепсии. Проходили ээг. Все нормально. Врач поставил диагноз все равно. Со слов родственника, описав признаки приступа. Приступов нет с того момента. Диагноз поставил в феврале 2020 года. До этого в январе делали ночное ээг. Признаков эпилепсии не выявлено.
Добрый день. Объясните, до 2020 года были эпилептические приступы?
Ночное смешанное апное у ребенка
23 ответаЗдравствуйте по данным полисомнографии,у дочки (06.05.2012 гр) 6 остановок дыхания и 15 гипоксий за ночь,было рекомендована сипап терапия,чуть позже установили синдром Маршалла-Смита,генетики сказали что нужен концентратор.Вопрос,кого слушать и что преобрести?Сомнолога по...
Все верно вам советуют нужен концентратор
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)
Эпилепсия нету
2 ответаЗдравствуйте. Сыну 17 лет в мае 2019 года был приступ эпилепсии. Обследовались ночной ЭКГ показал эпилепсии. Начали пить депакин хроносфера 1000 мг два раза в день.пофторно сделали ночную ЭКГ ничего не показал. Сын чувствует хорошо за это время приступов не было. Когда...
При отсутствии приступов и нормальной ЭЭГ в чечении 2х лет, можете уменьшить дозу на половину, а ещё через год, при условии отсутствия приступов и эпиактивности, ещё на половину. И если на дозе 250,в течении года приступов и эпиактивности не будет, можно отменить. Но 2-3 года делайте
Укорочение конечностей
8 ответов22 года, 32 недели беременности, 1 и 2 скрининг все в норме, на 3 укорочение конечностей, сделала повторное, ещё больше укоротили по мм. Первый раз длина бедра- 53мм, длина плеча- 49мм. На повторном показало: длина бедра- 47мм, длина плеча- 45мм. Генетики сказали карликовость.
Здравствуйте. У вас и супруга какой рост? Укорочение трубчатых костей в случае системного заболевания, такого как ахондроплазия, влечет за собой симптомокомплекс. Он сочетается с признаками гидроцефалии, в первую очередь. И заметно это уже с первого скрининга. Сколько дней между узи прошло?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда ему был месяц он заболел чумкой его лечили препаратом линиомицин (0,1 х 2) 5 дней ,гапловит (0,5 х 2),после он выздоровел и у него отказали задние конечности,задние ноги еле передвигаются (примерно как у ребёнка дцп) .Следующие 2 года он был здоров все...
Здравствуйте. Обычно используют препарат паглюферал, но дозировка назначается индивидуально. Такие животные должны наблюдаться на стационаре. Советую так же сделать УЗИ брюшной полости.