Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий билирубин
14 ответовДобрый день. Сдала анализ на билирубин, все повышены. Сдала на Синдром Жильбера, помоги расшифровать есть ли генетическая болезнь печени? УЗИ будет в пятницу. Меня ничего не беспокоит в плане здоровья
Здравствуйте! Да, синдром Жильбера подтверждён. Ничего критичного в этом нет. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Вы об этом знаете и спокойно живёте.
Выпадение волос
10 ответовМужчина, 33 года, стала подниматься линия волос у лба. Есть генетическая предрасположенность к облысению. Идёт постепенное выпадение волос. Какие анализы необходимо сдать перед очным приемом? На что нужно обратить внимание?
Здравствуйте.Имеет смысл выполнить фототрихоскопию, клинический анализ крови, уровень половых гормонов, уровень витаминов С,Д,Е, микроэлементов цинк,селен,железо.
Лактазная недостаточность
6 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализ ребенка 3,5 месяцев на ЛН. Как быть?
Добрый день, Иона! У вашего ребенка выявлена генетическая последовательность, которая предрасполагает к недостатку фермента лактазы, расщепляющей молочный сахар. Такая мутация есть у большинства людей на земле. Ее следует оценивать только в совокупности с клиническими проявлениями. Если у ребенка есть диарея, метеоризм, боль в животе,вздутие - прибегают к лечению в виде ограничения поступления лактозы с продуктами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 2м. Сдали анализы, нам прописали лактазар, биогая от ЛН и без молочную диету на проверку аллергии. Меня смущают анализы и правильно ли врач определил наличие ЛН и аллергии на молоко и не упустил что-то еще. Не хочу терять время если в анализах есть что-то более серьезное
Поняла Вас Пенистый стул, который впитывается в памперс и раздражает попу это проявление ЛН, поэтому фермент в каждое кормление обязательно добавлять. Диета с исключением молочных продуктов , говядины, сои и яйца. Эффект оценивается через 3-4 недели Не переживайте! Больше ничего не пропустили
Прививка от Ковида
2 ответаДобрый день! Собираюсь сделать прививку от ковида, но у меня есть генетическая тромбофилия и волчаночный антикоагулянт, боюсь образования тромбов, нужно ли принимать антикоагулянты перед и после прививкой , если да то какие
Диляра, здравствуйте! При склонности к тромбообразованию, лучше не рисковать. Реакция не предсказуема. Вам необходимо ещё сдать коагулограмму и очно решить с гематологом вопрос приёма антикоагулянтов.
Замершая беременность
1 ответ1-я берем-ть антенатальная гибель плода,2-я и 3-я нор-е роды, потом три замершие,генетическая предрасположенность к тромбообразованию,колола Клексан 0,4; но замерла беременность. С чем связано
Здравствуйте, можно пройти обследования на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Абкм +лн или же инфекция?
3 ответаЗдравствуйте ,малышке 7 месяцев , с рождения мучается с питанием , с ГВ получились проблемы она кушала извивалась вся ,плакала , в какой то момент перестала брать грудь ,пытались сохранить гв не вышло ,молока все меньше и меньше кушали разные смеси то срыгивала сильно ,то не...
Добрый вечер ! По результатам копрологию везде прослеживается снижение рн кала кислая среда . Наблюдаем при лактазной недостаточности Диагностический в течении 2 недель необходимо добавлять препарат лактазар , колиф , бэби док за 15 мин до кормления ( должно произойти ферментация препарата ! Стафилококк лечить не нужно , анализ на дисбактериоз не информативен , микрофлора малышей изменяется каждый день точный состав уставить не возможно . Низкий показатель вит д необходима лечебная дозировка 3000 ме или 6 кап аква д 3 потом переходим на проф дозировку 1500 ме или 3 кап до 3 лет . Оак от 28.11 без патологии Лейкоциты норма до 15 Анемии и латентного дефицита д железа нет Лимфоциты преобладают над нейтрофилами до 5 лет . Кальпротектин у вас норма воспаления в кишечнике нет, лекоциты в кале нет . При кишечной инфекции наблюдается повышения температуры дополнительно . Кал на диз группу . Ротовирус у вас брали ? Анализ кала на скрытую кроаь надо сдавать ИФА метолом более чувствительный и самый достоверный анализ ! За абкм по анализам признаков нет ! Сухие ножки могут быть признаком атонического дерматита он возникает. Из-за температуры в помещении необходимо 22 градуса , влажность 50-60 процентов , наладить уход за кожей Используем эполеты Липобейз , ла кри на постоянной основе 2 раза в день !
Беременность 21 неделя
3 ответаДобрый вечер.. Наблюдаюсь у гематолога всю беременность. Генетическая тромбофилия и варикозное расширение вен мои диагнозы. Хотелось бы узнать д-димер 316 и ачтв 29 норма для 21 недели или стоит увеличить дозировку?
Да все хорошо у вас, соответствует сроку, наблюдайте за показателями и дальше. Показаны венотоники, ангиовит.
Органические кислоты в моче
2 ответаЗдравствуйте! Помогите расшифровать анализы (органические кислоты в моче). Ребёнку 4 года 1 месяц. Зпр и зрр. Может ли какое-то из отклонений быть причиной отставания в развитии? (В анамнезе генетическая непереносимость лактозы)
Здравствуйте! По результату анализа мочи на органические кислоты выявлено несколько отклонений от референсных значений (нормы). В частности, наблюдается снижение концентрации индолуксусной, молочной и янтарной кислот, а также повышение концентрации лимонной кислоты. Однако изменение концентрации этих органических кислот несущественное. Поэтому отклонение данных лабораторных показателей от референсных интервалов не является причиной задержки речевого и психомоторного развития ребёнка. Вы правильно сделали, что сдали этот анализ. Но результат этого анализа исключил наличие генетически обусловленных нарушений обмена органических кислот - ацидурий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация Лейдена
1 ответЗдравствуйте. Меня зовут Елена, мне 33 года. У меня генетическая мутация Лейдена. Я пробую забеременеть и у меня не получается. Подскажите пожалуйста что мне делать чтобы получилось забеременеть. спасибо большое за помощь.
Здравствуйте, Елена, мутация Лейдена в гомозиготном варианте больше влияет на вынашивание беременности, но не на зачатие. Ищите причину бесплодия в другом.