Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
4 ответаПришли результаты скрининга. Волнуюсь, все ли хорошо? Скрининг проходила на сроке 12 нед +1. ЧСС 162 уд/мин. КТР 72мм. ТВП 2мм. Носовая кость визуализируется. Свободная бета-субъединица ХГЧ 19Ме/л (0,657МоМ).РАРР-А 1,7Ме/л (0,541МоМ). Маточные артерии 1,05 (0,690МоМ). Риски...
Наталия, здравствуйте! Риски хромосомных аномалий низкие, в этом плане все хорошо. Единственное, высокий риск преэклампсии. Можно для профилактики начать кардиомагнил 150 мг в сутки. Следить за давлением, отёками
Расшифровка 1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Мне 28 год, делала первый скрининг на 12 неделе+6 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 801) (индивидуальный риск-1из 6367) Трисомия 18 (базовый риск -1из 1966) ( индивидуальный риск -1из...
Здравствуйте, по результатам обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие .
Добрый день. Скриннинг первого триместра показал ЧСС 195 уд./м (в активном состоянии плода). Остальные показания в пределах нормы: Копчико-теменной размер (КТР) 60,7мм; ТВП 1,0мм; Венозный проток 0,890; Хорион/плацента - низко по задней стенке; пуповина - 3 сосуда;...
Добрый вечер! В норме ЧСС 110-170 в минуту, у Вас многовато. Надо переделать узи через несколько дней для контроля чсс
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Здравствуйте, Катерина. Да, по данным вашего скрининга риски высокие, требуется консультация генетика.
Добрый день. 30 лет, первая беременность. 1 скрининг в жк 13,4 недель в норме, риски хромосомных аномалий низкие. Т21 индивидуальный риск 1:3257 Т18 индивидуальный риск 1:20000 Т13 индивидуальный риск 1:20000 Однако, на 1 скрининге по узи в жк поставили расширение твп 2,67....
Совершенно верно
Помощь в поиске наименования анализа
5 ответовНеобходимо название анализа по идентификации аллельного полиморфизма генов гликопротеинов GpIIb T2622G и GpIa A1648G, чтобы сделать заказ в лаборатории. Пациенту ставят предварительный диагноз Иммунная тромбоцитопения.
В этом случае могу предложить только альтернативу, сдать аггрегацию тромбоцитов со стандартными индукторами. Эти анализы фактически показывают справляются тромбоциты со своими функциями или нет. Также можно задать вопрос генетикам на этом сайте прицельно про лаборатории.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз - хламидии. Прописали джозамицин(вильпрафен) таблетки 1000мг и метронидазол (его купила). А вот с первым лекарством проблемы - нет в регионе даже под заказ, подскажите аналоги………………………………………..
Здравствуйте Полина, доксициклин 100 мг 2 раза в сутки, в среднем лечение занимает 7 дней, но может увеличиваться, в зависимости от тяжести заболевания.
Подбор астигматических линз
5 ответовПомогите, пожалуйста, какие линзы взять? В нашей деревне нет оптометриста в оптике, придется делать заказ онлайн. Линзы нужны, как врач сказал, максимальные. Результаты исследования прикреплю. Спасибо.
Обязательно так сделайте, иначе просто будете "тыкать пальцем в небо" и потеряете кучу денег
Внизу написано индивидуальный риск хромосомной патологии от 1:2 до 1:100 считается высоким-покпзана срочная ипд.
Здравствуйте. Это фраза написана для врача при выявлении высокого риска, у вас по обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовПомогите разобраться в анализах. Возраст женщины 38 лет вторая беременность Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578 Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505 Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000 Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!