Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Это означает, что взятый биопсийный материал не позволяет полноценно оценить ткань для постановки точного диагноза. Причины могут быть разными:
Неправильно или недостаточно взятый материал (например, с поверхности, а не из глубины очага).
Мало ткани, либо она разрушена, либо неполноценна.
Отсутствие характерных изменений, нужных для диагностики.
Расшифруйте, пожалуйста, протокол подробно.
Какие могут быть последствия у ребенка и могут ли быть сложности при следующей беременности на основании данного исследования?
Роды по счету были вторые, быстрые, естественным путем без осложнений.
Ребёнок 10/10 по ангар
Прикрепила...
Здравствуйте! Данные анализ не имеет никакого значения при планировании следующей беременности, а также никак не влияет на дальнейшее развитие малыша.
Она уже выполнила свою функцию.
У меня был поставлен диагноз фиброзно-кистозная мастопатия. Около месяца назад появились кровяные выделения из одной молочной железы. Делала маммограу, УЗИ молочных желез ничего не обнаружено,немного расширены протоки, но в пределах нормы. Дали направление на консультацию в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В ноябре 2024 года переболел пневмонией в легкой форме, в то же время при кашле обнаружил небольшое выпячивание в паху, заметное с левой стороны (по ощущениям похоже на мягкий силиконовый шарик), так продолжалось до сегодняшнего дня, а сегодня с утра еще помимо этого...
Здравствуйте. Первая беременность 16 недель, повышены лейкоциты в моче, жалоб и болей нет, кроме того что почаще стала ходить в туалет при беременности, но вчачи сказали что это норма. Хронических болезней по почкам нет. Пропила канефрон, показатели не поменялись, назначили...
Наталья, здравствуйте .
Подскажите , пожалуйста , как собираете мочу ? Перед сбором мочи рекомендуется подмыться ,просушить область вульвы , вход во влагалище закрыть тампоном , половые губы развести , пописать сначала в унитаз , потом в контейнер . Мочу в контейнере необходимо доставлять в лабораторию не более , чем в течение 2 часов . Если все правила соблюдаются , в данной ситуации рекомендуется сдать посев мочи .
Здравствуйте.у меня вторая беременность,первая прошла прекрасно.Обратилась к терапевту и мне она назначила исследования на наличие тромбофилия.Мне пришли анализы на мутацию фактора лейдена F2:G/G; и F5:G/G.Волчаночный антикоагулянт - 0,83 y.e.; и Протеин S 36.0%.Что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!16 неделя беременности. Получила результаты культурального исследования. Прикрепляю фото. Что это такое, объясните мне, пожалуйста, ко врачу только через неделю.
Елена, здравствуйте! У вас идеальный бак посев. Выявлены только представители нормальной микрофлоры - лактобациллы. Никаких условных патогенов и самое главное - отсутствие стрептококка группы В.
Жалобы есть?
Тут важен очный осмотр невролога, для оценки вашего мышечного тонуса, пальпации, и определения уровня тревоги при помощи опросников. Если будет на то необходимость, подбор противотревожной терапии
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, атипические клетки не обнаружены, онкологии Нет, никакое лечение и дополнительное обследование не рекомендовано, всё хорошо у вас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату исследования признаков носительства проверенных мутаций по муковисцидозу, фенилкетонурии, нейросенсорной тугоухости GJB2, спинальной мышечной атрофии и болезни Вильсона не выявлено.
Единственная особенность - вариант N314D в гене GALT в гетерозиготном состоянии: N/D, указано “снижение активности фермента”. Такой вариант чаще связан с вариантом Дуарте и обычно не означает классическую галактоземию, то есть тяжелое наследственное заболевание по этому анализу не подтверждается.
Практическое значение результата обычно зависит от цели обследования: если анализ сдавался при планировании беременности, в похожих случаях оценивают также результаты партнера. Риск рождения ребенка с заболеванием по аутосомно-рецессивному типу обычно возникает тогда, когда оба родителя являются носителями значимых вариантов в одном и том же гене.
По данному бланку можно сказать: по большинству проверенных заболеваний результат “норма”, а по GALT выявлен вариант, который сам по себе обычно не рассматривается как опасный диагноз. Для планирования беременности разумно сохранить этот бланк, проверить, проходил ли партнер скрининг по GALT/галактоземии, и при наличии беременности сообщить об этом результате при оформлении стандартного неонатального скрининга у ребенка.