Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пару лет назад при подозрении на молочницу прописали Тридерм. После нескольких дней применения, крайняя плоть истончилась, периодически стала проявляться краснота, как-будто натер, сильно проступили венки, полностью пропала смазка между крайней плотью и членом.
Поставили...
Здравствуйте Алексей.
Бальзам Цикапласт В5 можно применять длительно. Ограничений по срокам нет.
Если он Вам подходит, не надо его менять на что-то другое.
Ваши покраснения могут быть связаны с сосудистыми особенностями.
Ничего опасного в этом нет.
Можно попробовать лазерное лечение. По типу того, что применяется у женщин при покраснении лица.
Добрый день.
Помогите пожалуйста.
Мужчина 65лет.
Всю жизнь работал ночами, сейчас вышел на пенсию.
Стали беспокоить головные боли, слабость.
Всё это длится периодами.
Стали применять мексидол курсами.
Помогает, но не сразу.
Эффект длится 2-3 месяца и опять слабость,...
Маме 66 лет, сделали заключение: диффузная атрофия слизистой желудка. Пищевод свободно проходим. В просвете умеренное количество слизи. Слизистая розовая. Кардия смыкается. Просвет желудка обычных размеров. В просвете умеренное количество слизи. Складки обычных размеров....
Здравствуйте! По результатам обследования вывлен хронический атрофический гастрит в стадии умереннот выраженного обострения. Что вас ебспкоит? По поводу чего делали обследование?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте в 2018 году мне был поставлен диагноз атаксия центрального генеза сенсорно- Аксональная полинейпатия в последнее время я чувствую сильное онемение в левой ступне и мне тяжело ходить я боюсь что началось атрофия стопы так ли это
Здравствуйте,
Онемение в левой ступне и трудности при ходьбе могут быть признаками прогрессирования полинейропатии, что может привести к мышечной слабости и атрофии стопы, если нервы, управляющие мышцами, повреждаются.
В пободных случаях обычно рекомендуют как можно скорее обратиться к неврологу (очно) для детального осмотра, для оценки текущего состояния. Врач может назначить повторное электромиографическое исследование (ЭНМГ) и другие тесты, чтобы определить степень поражения нервов и мышц. Ранняя диагностика позволит скорректировать лечение и замедлить прогрессирование атрофии.
Здравствуйте. Детали операции на голеностопе и установили аппарат Илизарова . После выписки один из швов разошёлся участковый хирург снял шов, сказал обрабатывать спиртом и накладывать повязку с левомеколью, сегодня часть ткани позеленела. Так же на ткани у шва коричневая...
Здравствуйте.Необходимо вводить обезболивающие препараты в/м кеторол или кетанов 2 раза в день. В стационаре делают блокаду место перелома . но в домашних условиях это невозможно. Принимайте хотя бы нимесулид по 100 мг-2 раза в день. На 7 день обычно делают рентгеногр. легких для исключения наличия жидкости в плевральной полости Это самое опасное в данной ситуации и требует эвакуации жидкости.Если имеется высокая температура ,то тогда обратитесь для выполнения ретгеногр. органов грудной клетки .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
К сожалению ,на мой взгляд судя по снимку и описанию ситуации, тут не обойтись без хирургического вмешательства. Если не вычистить качественно оболочку кисты ,она будет образовываться вновь и вновь и есть большая вероятность потерять зубы. С зубами при своевременной и правильной операции ,проведенной опытным грамотным хирургом стоматологом с хорошими рекомендациями, которому можно доверять, будет все в порядке. Для лучшего понимания ситуации нужно анализировать КТ послойно во всех трёх плоскостях. Это моё мнение, послушайте, пожалуйста, что посоветуют коллеги тут на сайте, возможно предложат другие варианты решения вопроса. Панорамный снимок челюстей одноплоскостной и не передаёт всех нюансов происходящего,для более точного ответа на мой взгляд, нет достаточной исходной информации.
Здравствуйте! Прошла МРТ, сказали, что с мягкими тканями все нормально, вероятность проблемы в костной ткани. Больно передвигаться, весь тазобедренный сустав болит. Спасаюсь кетоналом. Но, он мне противопоказан по другим причинам. Очень жду совета.
Здравствуйте!Сможете прикрепить полностью описание мрт ?При болевом синдроме лечению: т рикотиб 1 т 90 мг -1 р в день 7 дней ,на 8 день рикотиб1 т 60 -1 р в день 7 дней
Здравствуйте, решила сдать кровь с дочкой ,заодно.пришел результат повышен соэ 36.я в панике куда бежать ?на данный момент ничего не беспокоит .месяц назад была операция на десне наращивание костной ткани и имплант .
Здравствуйте!
Соэ - неспецифический белок воспаления. Он повышается при любом воспалительном процессе (бактериальная, вирусная инфекция, суставные заболевания и тд. На этот показатель влияют многие факторы: стресс, физическая нагрузка, менструация, перенесенная операция.
Отдельно соэ не рассматривают. Его оценивают вместе с общим анализом крови (лейкоформулой) и срб. У вас лейкоформула в пределах нормы.
СРБ- тоже острофазовый белок воспаления. Можно дополнительно сдать СРБ. Если этот показатель в пределах нормы, то все хорошо.
Не стоит переживать.
Либо можете анализ крови в динамике пересдать.
В анализе крови Эозинофилы слегка повышены. Аллергической реакцией не страдаете?
Повышение эозинофилов обычно наблюдается при глистной инвазии или аллергической реакции.
В первом случае рекомендуют сдать анализ кала трехкратно методом Parasep с интервалом в 3 дня, во втором Ig Е.
Так же обычно назначают ЭКБ (эозинофильный катионный белок). Если повышены оба показателя (Ig E и ЭКБ) - больше данных за аллергию, если ЭКБ повышен, а lgE в норме - больше данных за паразитоз.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте.
По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики.
Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.