Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
11 ответовЗдравствуйте переживаю есть ли риски и сильно ли высокий. сейчас беременность 15.5. сдала на НИПТ 21 ну переживаю. пью Дюфастон с 6 недель так как была ретрохориальная гемотома сейчас нету . на 12.4.недели Показатели Хгч 119.20ме/л /312 мом Pap -A 2.734 ме/л /0.621мом...
Здравствуйте, Вы присылали вчера вопрос. у Вас высокий индивидуальный риск на с- м Дауна. Риск не значит, что так и будет. По узи 1 скрининга все хорошо( ТВП- норма, носовая кость определяется). Дождитесь результат НИПТ, он с достоверностью 99,9% ответит на вопрос есть ли синдром Дауна или нет, так как производится подсчет хромосом. как получите результат НИПТ, прикрепите сюда
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пришли результаты скрининга 1-го триместра и показатель Трисомия 21 - 1 из 616(индивидуальный риск), базовый риск 1 из 405. Гинеколог сказал результат в серой зоне, рекомендует сдать НИПТ. Нужно его сдавать или не так все страшно?
Здравствуйте.можете прикрепить результаты скрининга
Расшифровка результатов скрининг
11 ответовЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 5 дня, возраст 37года) в крови хгч 141ме/л / 3,647 мом, риск трисомии 21: базовый - 1из 141, индивидуальный 1 из 994. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Удачи Вам!) Легкой и спокойной беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 у плода
5 ответовСделала 1 скрининг сказали высокий риск развития вот результаты узи и крови КТР 62 мм ТВП 3,70мм Хгч 93,22МЕ/л/3, 991МоМ РАРра 2,448МЕ/л/1, 725МоМ Базовый риск 1:87 Индивидуальный 1:9 Мне 41 год Было эко с икси
Здравствуйте! Да, риски, к сожалению, крайне высокие. Показана инвазивная диагностика
Добрый день. Просьба успокоить, накрутила себя на жути. На первом скрининге результаты крови были такими : УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск...
Здравствуйте. Зря переживаете, риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Гэф это утолщение хорды, сердечной мышцы. О хромосомной патологии это конечно не говорит, как отдельная находка. Всё хорошо
Здравствуйте! У меня вторая беременность Мне 28 лет Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия21-1100. Трисомии 13 и 18-1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР ПЭ 34 недели -1/200, П9 37 недель-1/200, П9 42 недели-1/200 ЗРП 37...
Добрый день. Такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день После первого скриннинга получила такие результаты Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 12.06.2026 Находки: ЧСС плода обычная маточная беременность- Сердечная деятельность плода определяется 166 уд./мин Копчико-теменной размер...
Здравствуйте, высоким считается риск 1:100 и ниже( 1:99,1:98 и т д) У Вас умеренный риск. Риск не значит, что так и будет. Понимаю Ваше волнение, но нужно дождаться результатов НИПТ- считается достоверным результатом более 99%. По узи - маркерам данных за ХА нет( ТВП/ в норме; носовая кость определяется)
Трисометрия 21
7 ответовЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 25 года) в крови хгч 43,07 ме/л / 0,918 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 966, индивидуальный 1 к 19316. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте, у вас риск низкий, все хорошо
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте! Это низкий риск. Риски ниже 1:100 - низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!У вас риски низкие все и по УЗИ все хорошо) Отдельно биохимические показатели мы не смотрим.