Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ипохондральный синдром. Была у гинеколога. С первого раза осмотр не получился, было больновато, врач не стала продолжать. Потом врач вышла в коридор, пришла чтобы второй раз попытаться. Дала мне в руки упаковку с зеркалом, сама она одела перчатки, вскрыла...
Здравствуйте. Не волнуйтесь, врач была в перчатках, поэтому никакую инфекцию так занести нельзя даже если она не помыла руки, поэтому не переживайте, кровь на щётке после взятия анализа это норма, всё в порядке
По биопсии есть воспалительный процесс минимальной степени активности (воспаление степень 1-2, активность 1).
Атрофии, метаплазии (структурных изменений слизистой оболочки) - нет
Инфекции хеликобактер - нет
Лимфоидные скопления - тоже признаки воспаления
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По данным УЗИ было подозрение на рак. Сделали пункцию, сделали трепанбиобсию - результат доброкачественный, заключение фиброаденома. Учитывая подозрения УЗИ и неровные края и не маленький размер, была проведена Секторальная резекция молочной железы. Результаты...
Здраствуйте. Гистология доброкачественная. Апокринная метаплазия говорит о том что в дальнейшем на этом месте мог бы возникнуть злокачественный процесс. Тактика подобрана правильно. Все удали в пределах здоровых тканей что тоже хорошо. Не переживайте.
Здравствуйте! Мне делали оперцию( диагностическое выскабливание), так как на приёме гинеколога обнаружили увеличенный эндометрий. Сказали, что в моем возрамте( 56) так быть не должно. Получила результат, где написано " Эндометрий переходного типа" категория сложности 5. Как...
Добрый день. Отправили биоматериал на исследование. Пришли анализы. До приема еще 2 недели. Хотела бы узнать более подробно о заключении. Насколько это безопасно или опасно для организма? Повлияет ли это в будущем на беременность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 45 лет. Расшифруйте, пожалуйста, результаты.
Цитограмма эктоцервикса: поля плоского эпителия всех слоев с преобладанием поверхностного и промежуточного.
Железистый эпителий: мелкие участки плоскоклеточной метаплазии, обширные множественные скопления цилиндрического...
Замершая беременность, была вакуум аспирация, отправила материал на генетический анализ. К генетику запись только в декабре, помогите расшифровать что там, очень не терпится.
Здравствуйте. Прежде всего, примите мои искренние соболезнования по поводу вашей утраты.
Трисомия пятой хромосомы — это редкое генетическое отклонение, при котором у плода присутствует дополнительная копия пятой хромосомы. Такие хромосомные аномалии часто являются причиной прерывания беременности на ранних сроках.
Причины хромосомной поломки:
Случайные ошибки при делении клеток: Наиболее частая причина — это случайная ошибка в процессе созревания яйцеклетки или сперматозоида. Это может произойти у любого человека.
Возраст родителей: С возрастом матери риск хромосомных аномалий у плода может увеличиваться, хотя трисомия пятой хромосомы не так сильно связана с возрастом, как некоторые другие трисомии.
Факторы окружающей среды и образ жизни: В большинстве случаев конкретные внешние факторы не устанавливаются, и такие аномалии считаются спорадическими.
Шансы на успешную будущую беременность:
Хорошая новость заключается в том, что у большинства пар после подобного опыта есть высокие шансы на благополучную беременность в будущем. Однократная случайная трисомия обычно не увеличивает риск повторения. Однако все равно рекомендуется генетическое консультирование: Обратитесь к врачу-генетику для детального обсуждения вашей ситуации. Он может предложить дополнительные обследования и, при необходимости, генетические тесты для вас и вашего партнера (исследование кариотипов обоих супругов).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Случилась 2 замершая беременность,и обе были на сроке 6 недель,не было сердцебиения , делают завтра второй раз медикаментозный аборт,хотелось бы узнать стоит ли сдавать абортируемый материал на цитогистологическое обследование в платной клинике ?что он покажет и выявит ли...
Добрый день.
Однозначно, стоит.
Анализ показывает была ли причиной потери хромосомная аномалия или нет.
Если нет, то обычно, рекомендуют дообследование:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК
5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно,
потому что причина нередко бывает в хроническом эндометрите