Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне пришли результаты тромбофилии но мой врач не знает что они значат,мутации.
Мутация 1691 G>A в гене F5 GG,
Мутация 20210 G>A в гене F2 GG,
Мутация -675 5G>4G в гене SERPINE1 5G4G
Мутация 1298 A>C в гене MTHFR. AA
Пожалуйста расскажите есть ли они у меня или нету,огромное...
В марте переболела ковидом.22 апреля сдавала на гепатит В и С
Ответы на анализ
HBs антиген не обнаружен
a/HCV не обнаружен
a/HBs 27 обнаружен.
Я больна?
В анамнезе 11 лет бесплодия. СПКЯ, ановуляция. ЭКО : 2 стимуляции супер овуляции. 2 криопереноса на ЗГТ по 2 эмбриона (качество вс) без имплантации. Перед новым криопереносом решила проверить афс, анф, гемостаз. Афс, анф - отрицательно (повышен только протеин С - 153%). Но...
Здравствуйте, Кристина. По приложенным данным генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности, риск тромбозов и имплантацию эмбриона.
Назначения специального лечения эти полиморфизмы не требуют, какой-то специальной подготовки к очередному переносу не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 6 лет. Невролог назначил сдать кал секреторный Ig A. Скажите, пожалуйста, по каким причинам может быть низкий секреторныйIg A(кал) 7,20)? О чем это говорит? Как можно помочь ребёнку?
Здравствуйте Низкий секреторный IgA в кале (7,20 при норме обычно от 10 мкг/г) у ребёнка может указывать на снижение местного иммунитета кишечника. Это может быть при частых кишечных инфекциях, дисбактериозе, пищевой аллергии, непереносимости продуктов (например, глютена, лактозы), а также при общем иммунодефиците. Чтобы помочь, важно укреплять кишечную флору: питание с достаточным количеством клетчатки, пробиотики, исключение аллергенов, если есть. Также врач может порекомендовать дообследование (иммунограмма, копрограмма, анализы на паразитов) для выявления причины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня 2 беременности, 1 зб на 6 неделе. Вторая через год и зб так же на 6 неделе (пустое плодное яйцо)
Сдала анализы на тромбофилию
F2: 20210G>A (rs1799963) G/G
F5: 1691G>A (rs6025). G/G
F7: 10976G>A (rs6046). ...
Алина, здравствуйте.
Эти мутации ничем не опасны. Риск тромбозов повышают только выявленные мутации F2 и F5 — у Вас их нет. На потери на ранних сроках они не влияют. Гомоцистеин нормальный.
Волчаночный антикоагулянт — а какая норма лаборатории, что указано в референсных пределах анализа?
Учитывая две подряд замершие на раннем сроке беременности, для исключения патологии крови как причины нужно ещё пройти дообследование на антифосфолипидный синдром. Кроме волчаночного антикоагулянта, это обследование включает анализы на антитела к кардиолипину (IgG и IgM раздельно) и к бета-2-гликопротеину (IgG и IgM раздельно).
Кристина, здравствуйте! Полиморфизмы значимых генов 2 и 5 у вас не выявлены
Остальные гены клинического значения не имеют
Опасности нет, анализ в норме
Будьте здоровы!
Добрый день. Если врач выписал статины, то имеет смысл их принимать. Риск побочных эффектов не самый высокий, а вот риск сердечно-сосудистых заболеваний, если вы их не будете принимать, весьма существенный. Попробуйте, конечно, гипохолестериновую диету в течение 1-1.5 месяцев, но эффекта может и не быть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала кровь lg A и lg G к траснсглутаминазе и глиадину. Трансглутаминаза – норма, глиадин – lg A 42,24, lg G 88. У меня непереносимость глютена? Нужно ли сдавать на общий иммуноглобулин?