Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 1 месяц, сдавала анализ калла на углеводы, был повышен показатель, потом пересдали и дополнительно сдали копрограмму, хотелось бы понять результат. У ребёнка сильные колики, мы полностью на грудном вскармливании, сильное бурление в животе, которое не...
Можно яблоки, бананы, овощи, можно ограничить только капусту, брокколи, цветную капусту, редис, морковь, постепенно добавляйте сезонные ягоды и фрукты.
Строгого ограничения нет, можно всё в умеренных количествах.
Только если будет индивидуальная непереносимость у малыша, тогда нужно ограничить, если будут высыпания или повышенное газообразование после определенных продуктов.
Добрый день, кишечные колики у кормящей матери не являются противопоказанием к кормлению грудью. В данном случае необходимо нормализовать рацион и исключить продукты провоцирующие повышенное газообразование.
Если колики у ребенка, то это так же не является противопоказанием к кормлению грудью. Детские колики - это естественный процесс, который возникает как результат становления кишечной микрофлоры у ребенка. В данном случае рекомендуется проведение массажа животика, приведение коленей к животу. В рамках медикаментозной коррекции можно рассмотреть прием симетикона, например боботик, согласно инструкции.
Добрый вечер. Ребенку 2 месяца, с рождения на ив. Кушает нан тройной комфорт, беспокоят постоянные колики , ежедневный запор , бывает метиоризм и сразу плачет. Хотим поменять смесь , на нестожен премиум. Или что-то другое ? Помоги нам.
Татьяна, здравствуйте!
Расскажите подробнее.
Сколько раз стул? Какой по консистенции? Стул самостоятельный или с помощью ( свечи, трубочка)? Какая прилавка по весу? Сколько кушаете смесь ( по сколько и сколько раз в день)? Пьет водичку и сколько ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! мы на ИВ, ребенку 3,5 недели, колики, спим очень плохо, плачет, ножки поджимает, срыгивает. Давали укропную водичку, не помогает. Начали эспумизан, тоже не понятно. Можно ли добавить биогаю? или ее отдельно давать надо?
Добрый день. Ребенку 4 мес и 10 дней. ГВ. Примерно 2 недели назад начались сложности с укладываниями на последний дневной сон и на ночной сон. Очень долго приходится укачивать, малыш плачет, успокаиваю и дальше пытаюсь уложить, иногда так время бодрствования получается около...
Беременна 4 недели , за это время уже 5 раз были желчные колики , боли ужасные.что делать , чтобы не навредить ребёнку и боли прекратились ? И почему так участились желчные колики ? И сколько они продлятся ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неделю назад начала болеть нога правая в середине ягодицы боль отдающая в ногу, мазала обезбпливающими. Потом так же заболела левая нога в середине ягодицы и отдавало в ногу. Через несколько дней вроде прошло. Вместе с этим трясутся руки не могу сжать сильно предмет...
Да, у вас есть клинически выраженное тревожное расстройство с элементами депрессии. Необходим очный приём доказательного невролога или психотерапевта для назначения препарата из группы СИОЗС (эсциталопрам, сертралин).
Например, Сертралин(серената или золофт):
25мг 1-3 день,
50мг 4-6 день,
75мг 7-9 день,
100мг с 10 дня(рабочая дозировка)
Эффект наступает в течение 4 недель от выхода на 100мг в сутки.
В первые 2-3 недели могут быть побочные эффекты, из не стоит бояться. Так же на подъёме дозировки может быть усиление тревоги, поэтому первый месяц назначается прикрытие - атаракс 25 мг по 1/2 т 2 раза в день.
Курс сертралина не менее 6 месяцев от наступления эффекта.
Если через 4 недели эффект будет недостаточным, то необходима коррекция дозы.
Препарат рецептурный.
К медикаментозной терапии можно добавить когнитивно-поведенческую психотерапию, которая также обладает доказанной эффективностью
Ребёнку 1,5 месяца. Сама в туалрт почти не ходит, тужится,но не какает, всего пару раз сама какала. С роддома ест нутрилон премиум. С него у неё жуткие колики, жидкий стул немного аж с пеной, ест очень плохо со слезами на глазах. Перешла на НАН оптипро, колики прошли, ест...
Здравствуйте! Такой плотный стул не норма, рекомендуется сменить смесь — можно выбрать нутрилон комфорт или нан тройной комфорт, смесь с частично расцепленным белком, для облегченного пищеварения.
Переход осуществляем постепенно, в 1 день 30 мл в одно кормление новой смеси; 2 день - по 30 мл новой смеси через кормление; 3 день - по 30 мл в каждое кормление; 4 день - по 60; 5 - по 90 мл новой смеси в каждое кормление.. и наращиваете до своего объема
Дд! Сегодня малышу 15 дней (мальчик). В 10 дней у нас начался ад. Жидкий стул, беспокойный сон: спит и в любой момент может начать кричать, краснеет, поджимает ноги, в животе слышно бурление. Успокоить можно только взяв на руки и хорошо дальше спит только у меня на руках....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу 4 месяца,мы на СВ (нан тройной комфорт) в 1.5 месяца поставили ЛН 1.65 (сейчас 0.75),исключила молочную и кисломолочные продукты, (в свой рацион ввела молоко безлактозное) принимали бэби док лактаза,сейчас колиф,улучшения были,но сейчас все возобновилось,сильно...
Да, такая дозировка Колифа допустима, у вашего ребенка достаточно высокий показатель кала на углеводы. Передозировки этого препарата не бывает: невостребованный фермент разрушается в кишечнике и бесследно исчезает минут через 20-25.
Для исключения врожденной лактазной недостаточности нужно сдать генетический анализ. По анализу кала на углеводы отличить транзиторную от врожденной лактазной недостаточности нельзя. Если в семье нет случаев непереносимости молока у родственников с рождения и на протяжении всей жизни, то данный диагноз маловероятен. Это связано с тем, что врожденная лактазная недостаточность, как генетическое заболевание, в большинстве случаев передается по наследству, а не в качестве новой мутации у конкретного пациента.