Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скрининг всегда оценивается комплексно с учетом, данных анамнеза и УЗИ и оценивается соответственно, также комплексно. Отдельно показатели оценивать не следует, так как это обычно не информативно. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий очень низкий, дополнительное обследование не требуется
По одному скану не судят, но, возможно, нет. Нет уверенности, что нижний курсор стоит на коже. а не на какой-то "помехе".
Однако, в этом случае ТВП еще меньше, а результат еще лучше, так что вы ничем не рискуете. Если общий результат комбинированного скрининга нормальный - детализировать уже не приходится, все уже сделала программа.
Добрый день.
Если первый признак пройден - второй не проводится.
То есть, измерять нос - можно, а делать выводы о генетике - нет. Первый комбинированный скрининг намного точнее.
не нужно ничего предпринимать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Результат исследования я посмотрела. При первом скрининге есть высокий риск трисомии 21 ,преэклампсии и зрп. Далее вы прошли нипт и консультация генетика. По этому результату все риски низкие. Далее вам все эе рекомендуют инвазивную диагностику.. но нипт достоверный метод диагностики ,но не на 100%. А инвазивная 100%
Аида,здравствуйте
При подтвержденном дефиците обычно рекомендуют к приему масляные формы витамина Д-в дозировке 7000ЕД -например Аквадетрим или Вигантол по 14 капель утром в первую половину дня до 11:00 во время приема пищи (рекомендовано совместно со следующими продуктами: яичный желток , масло сливочное, растительные масла, сыр, авокадо ,орехи)-в течение двух месяцев.
После чего рекомендован контроль крови ,с целью фиксирования нормализации уровня витамина Д,при устранении дефицита(оптимальный уровень более 30нг/мл-после которого переходят на профилактическую дозировку(2000ЕД -4 капли)-на постоянной основе
Витамин В12
Для восполнения дефицита витамина В 12,обычно рекомендован к приему препарат-Анкерман по 1 таблетке в сутки(в течении 1 месяца)
Учитывая снижение ферритина речь идет о латентном дефиците железа.
Обычно в таком случае рекомендуют терапию железа
Сорбифер дурулес по 1 таб во время еды 2 раза в день. Или тотема по 1 ампуле (на пол стакана теплой воды)-для лучшего восприятия…данную терапию продолжают в течение минимум 3 месяцев,с последующим контролем крови
Будьте здоровы
Добрый день, прошла первый скрининг
По узи претензий не было, а кровь пришла плохая
Хгч мом 0,37
Папп мом 0,4
Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли
Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие...
Здравствуйте.
в-ХГЧ и РАРР-А- это гормоны плаценты. Отклонения данных показателей от нормы может быть не только при патологии плода. Может быть индивидуальные особенности работы плаценты. Учитывая результаты раннего пренатального скрининга ( показатели индивидуальных рисков), расширенного НИПТ повода для беспокойства нет. Контроль второго скрининга ( УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг в 12 недель. ЧСС 153.
Все отлично и по узи и по крови. Все риски низкие.
Нипт Верасити - очень низкие риски.
Пол мужской.
УЗИ сегодня:
14 недель 2 дня.
КТР 84.7
ТВП 1.2
БПР 26.6
ЛЗР 34.4
Носовая кость +
Бедренная кость 14.1
Толщина плаценты 18.2
Степень...
Здравствуйте.
Нет, такое ЧСС считается абсолютной нормой у малышей в таком сроке. Дело в том, что сердцебиение у них постоянно «скачет» в пределах 110-160 ударов, сейчас оно 120, через 10 минут - 150 ударов и так далее. Все описываемые параметры считаются нормой и не вызывают тревог, в особенности учитывая отличные риски по НИПТу.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста низкие показатели РРАР и хгч ,на 12 недели были подозрения на расщелину верхнего неба . Сейчас 16 недель диагноз подтвердили расщелина верхнего твёрдого неба. Губки и носик норма. Как быть и почему показатели низкие
Здравствуйте. По биохимическому скринингу мы оцениваем риски развития хромосомных аномалий, риск задержки развития плода, эклампсии. Смотрятся все показатели в совокупности, не отдельно каждый. В целом биохимический скрининг у вас нормальный, все риски по нему низкие.
По УЗИ у вас так же выявлены кисты сосудистых сплетений в головном мозге. Учитывая еще и дефект неба, я бы вам посоветовала съездить на пренатальный консилиум, где вам повторят УЗИ на экспертном уровне, вас там проконсультирует врач генетик, детский хирург и объяснят дальнейшую тактику и если нужно будет назначать дополнительное исследование.
В целом то что сейчас по УЗИ - не опасно для жизни плода
Здравствуйте. Лейкоциты низкие впервые обнаружены в 2009 году. Гематолог сказал, что заболевания крови нет. Год назад были 3,56, месяц назад 2,2, сейчас 1,75. Подскажите, пожалуйста, где искать причину? Мне 44 года, вырезан желчный пузырь, вена на одной ноге, атеросклероз до...
Здравствуйте, сочетанная лейкопения и тромбоцитопения могут сопровождать витаминодефицитные состояния, аутоиммунные заболевания, проблемы и патологии печени, ЖКТ , а также быть признаком вирусной инфекции( ОРВИ, вирусные гепатиты , ВИЧ и тд).
Поэтому обследования включают в себя анализы на все эти причины: витамины В 12, В9, с-реактивный белок, общая биохимия, УЗИ брюшной полости, щитовидной железы, гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, анти ТГ, скрининг на антифосфолипидный синдром,антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ. Иногда может потребоваться забор костного мозга для оценки кроветворения.
Перед обследованием нужна очная консультация гематолога или терапевта чтобы определить более вероятные причины и не сдавать лишнего.
Ферритин ниже 30 нг/мл считается скрытым железодефицитом, показан прием железа 100 мг в сутки в среднем не менее 6 недель. Лечение проводится под наблюдением очного терапевта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите почему или с чем связанны низкие лейкоциты - 3.11 (норма показана от 3.91)?
А также нейтрофилы- 1.40 (норма показана от 1.82)
И ср. обьем тромбоцитов- 9.2. (норма показана от 9.3)
И относит шир. расп. тромбоцитов по объему- 9.8 (норма от 10.1)