Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Нина
Главный принцип питания для минимизации этого риска — отказ от жестких низкоуглеводных и кето-диет. Вашему организму жизненно необходим базовый уровень углеводов, чтобы он не начал расщеплять жиры с образованием кетоновых тел.
Углеводы должны быть в каждом основном приеме пищи. Не пропускайте углеводистые гарниры. Разовая порция должна содержать примерно 2–3 хлебные единицы (ХЕ).
Питайтесь регулярно (3 основных приема пищи и 1-2 перекуса).
Выбирайте продукты с низким и средним гипогликемическим индексом. Это защитит от резких скачков сахара, но обеспечит энергией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уже писал на этом сайте ,что во время поцелуя вич + девушка прикусила мою губу . Вирусная нагрузка девушки составляет 26, как я понимаю неопределяемая.
Из-за переживаний сдавал анализы
через 3,5 месяца после случая - отрицательно
Перелопатил весь интернет , в...
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. Врач назначила принимать кардиомагнил 150 мг с 13 недели (с сегодняшнего дня) для снижения риска гестоза, т.к. я в группе риска из-за двойни. Мой рост 158, вес 50 кг. По скринигу на узи все в пределах норм. Результаты по крови будут...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет
предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения
фибринолитической активности крови.
✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при
котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Добрый день, меня зовут Ольга представитель магазина косметики. В г.Пермь мы представляем профессиональную марку по уходу за лицом Medical Collagene 3D - 'это профессиональная марка по уходу за лицом (кремы, средства очищения и тонизации кожи, пилинги, маски, сыворотки и...
Здравствуйте! Я медицинская сестра стоматологического кабинета. 15.07.25 произошла аварийная ситуация — прокол использованной иглой карпульного шприца.
Была произведена обработка. Чья конкретно была игла установить не удалось, что лишает возможности уточнить у пациента...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Пцр можно сдать в 4 нед, но это не отменяет контроль антител в установленные сроки
Если пцр отрицательный, то вероятнее заражения не произошло
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месяц назад наступила на камушек в аквапарке, была оказана первая медицинская помощь в кабинете медсестры. К врачу далее не обращалась, лечилась левомеколем 3 раза в день, первые 2 недели совсем больно было наступать, сейчас уже терпимо, но если долго ходишь потом опять...
Фото посмотрела, учитывая тенденцию по фото у Вас сформировалась гранулема, вероятно остался камешек в ране.
Вам нужно обратиться к хирургу для осмотра и под местной анестезией он удалит гранулему и инородное тело.
До похода к врачу обрабатывать хлоргексидином или мирамистином, и повязка с раствором Бетадина, либо антисептиком хлоргексидином или мирамистином. мазь не используйте она будет усиливать разрастание грануляций.
Здоровья Вам.