Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга?, риски развития исследуемых аномалий низкие, с малышом все в порядке ,можете быть спокойны. Легкой , Вам, беременности!
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать рекомендации врача, а именно 3 пункт: Имеется ввиду, что сначала давать Пантокальцин в дозировке 250 по одной таблетке 3 раза в день неделю, а потом......не понимаю......в дозировке 500 или имеется ввиду по пол таблетки. Сразу...
Добрый день . Там указано две дозировки 250 мг и 500 мг, начинаете с 250 три раза в день -750мг в сутки , затем по 500мг два раза в день -1000мг в сутки . Можно купить одну дозировку , или 250 и 500
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь расшифровать результаты скрининга 1 триместра узи и кровь, вижу что патологии не выявлены и риски низкие, но смущает ТВП 2,10 и результаты повышенные по крови
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются нормальными: индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , ваш анамнез. Отдельно показатели крови не оцениваются, это не неинформативно.
По вашим результатам все отлично , никакая терапия по рискам не требуется.
Здравствуйте.
Не переживайте пожалуйста. Во время беременности повышение лейкоцитов совершенно нормальное состояние. За счет того что снижается иммунитет, лейкоциты повышаются , этого неизбежно во время беременности.
Без жалоб не рекомендуют лечить цифры в мазке - это неверно и не требуется вовсе
Очень часто на практике женщина пытается снизить цифру санируя каждый раз свечами , но добивается лишь дисбиоза и жалоб , а цифры как были , так и остаются
Палочки - это полезная Флора , это хорошие бактерии . Они есть у всех
Никакой опасности по анализу нет .
Если же есть жалобы , то рекомендуют
в таких случаях сдавать анализ на Фемофлор СКРИН , он укажет соотношение условно патогенной флоры к нормальной , а это в свою очередь помогает назначить корректное лечение .
Расшифровать, назначить, если нужно (ребёнок 2 мес).
Расшифровать, назначить, если нужно (ребёнок 2 мес).
Расшифровать, назначить, если нужно (ребёнок 2 мес).
Расшифровать, назначить, если нужно (ребёнок 2 мес).
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте.
По результатам НСГ все хорошо
По осмотру-доктор выставляет жалобы-заходится в плаче, тремор подбородка.
По статусу-тоже все по норме, отмечает, что есть провисание головы ниже уровня плеч
По диагнозу: Транзиторная гипоксическая энцефалопатия. Синдром гипервозбудиомсти
По назначениям-Аквадетрим по 2 капли (утром), в 3 месяца-гимнастика на мяче + общий массаж, осмотр в 4 месяца и + НСГ в 4 месяца, выкладывание на живот
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас атопический дерматит, дерматолог назначила сдать ряд анализов, несколько из них уже готовы, прикрепляю. Хотелось бы их расшифровать до повторной консультации с дерматологом. Ребёнку 1 год 2 месяца
Здравствуйте, Каролина!
По общему анализу крови у ребенка есть признаки железодефицитной анемии легкой степени тяжести. Обсудите с педиатром возможность применения препаратов железа в каплях (мальтофер).
В лейкоцитарной формуле в этом возрасте лимфоциты должны преобладать над нейтрофилами, у вас наоборот. Повышение нейтрофилов указывает на возможное присоединение инфекции.
При атопическом дерматите часто повышены эозинофилы, но у ребенка этого нет.
Общий иммуноглобулин Е - это маркер аллергии, но у деток еще не зрелая иммунная система, и до 3 лет как правило этот анализ не показателен. Об аллергизации следует судить по уровню эозинофильного катионного белка.
Добрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно).
Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски.
Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Здравствуйте.
Категории устанавливаются на основании Постановления Правительства РФ от 04.07.2013 N 565 (ред. от 29.08.2025) "Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе".
В Вашем случае значение будет иметь статья 68 пункт в. Расписания болезней
https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_149096/c85e682246b20afd130bb92ef6a5cd20558bfe24/
Решение ВВК значит, что Ваши диагнозы подходят под подпункт "в" таблицы, что с большой долей вероятности указывает на категорию Б.
Смотреть по последнему столбику, он для контрактников и офицеров.
По таблицей расшифровка, что к какому пункту относится. Ознакомьтесь.
Данное суждение носит предположительный характер. Категории годности устанавливает только ВВК.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня пришел результат клинического секвенирования экзома, к врачу не попадём ближайшие дни, а я не могу ждать.. генетик просил исключить туберозный склероз и факоматоз у моей дочери , ей 1 год. Правильно ли я понимаю, что ничего не обнаружено ? И что означает 4 пункт
Здравствуйте.
Патогенных и вероятно патогенных мутаций, которые могут являться причиной заболевания, не выявлено.
По поводу четвертого пункта. Данные варианты выявлены в гетерозиготном состоянии и не могут приводить к выше перечисленным заболеваниям с аутосомно-рецессивным типом наследования при отсутствии мутации во втором аллеле.