Скрининг 1 триместр помогите расшифровать

Юлия Мартынова8 Сентября 2025

3.7

Гинеколог, Акушер

9 358 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте.

Такие результаты скрининга в целом считаются нормальными: индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).

Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , ваш анамнез. Отдельно показатели крови не оцениваются, это не неинформативно.

По вашим результатам все отлично , никакая терапия по рискам не требуется.

Елена Литвинова8 Сентября 2025

4.1

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

30 701 консультация

Принятый ответ

Здравствуйте, при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка и определяются возможные риски. По результатам исследования все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие , все в порядке не переживайте .

Ольга Зорина8 Сентября 2025

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

62 880 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна! Норма твп до 2,5, поэтому отклонений по этому показателю нет. Носовая кость есть, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Малыш генетически здоров. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, зрп, преждевременных родов, прием дополнительных препаратов не требуется. Незначительно повышен хгч, норма от 0,5 до 2,0, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, важно что комбинированные риски низкие. Поводов для переживаний нет. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!

Дарья Фадеева8 Сентября 2025

3.5

Гинеколог, Маммолог, Акушер

8 108 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте! По результатам первого скрининга с малышом все хорошо: ктр соответствует сроку, носовая кость визуализируется, твп в норме, для вашего срока норма до 2.5 мм. Кровь на хромосомные аномалии считается низкими рисками ,если значения выше 1:100, 1:101 и тд), у вас все риски низкие.

Елена Абрамович8 Сентября 2025

5.0

Гинеколог, Акушер

108 439 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.

Значения ТВП в "золотой середине", все отлично.

Изолированное повышение ХГЧ может наблюдаться при приеме препаратов прогестерона или при выраженных проявлениях токсикоза, например. Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание.
В совокупности, получены низкие риски развития хромосомных патологий