Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно оценивают как успешно пройдённые. И при отсутствии каких-либо маркеров хромосомной патологии по узи дополнительное обследование не требуется
Добрый день! Получила результат первого скрининга, врач на УЗИ сказала всё хорошо, а по крови результаты смущают. К своему врачу только через 1,5 недели. Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Всё ли так плохо? И нужны ли дополнительные методы исследования?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , это отлично! Малыш здоров)
Риск по развитию акушерской патологии (задержка роста плода до 37 недель беременности) у вас пограничный (высокими рисками считаются 1:100, 1:99, 1:98 и выше). Согласно новым клиническим рекомендациям в таких ситуациях мы обязаны назначать профилактику препаратами ацетилсалициловой кислоты - тромбо асс / клопидогрел / кардиомагнил (на выбор, что найдете в аптеке / вашей аптечке домашней) в дозе 150 мг / сутки до 36 недель включительно. Также рекомендую белковое питание , прогулки на свежем воздухе почаще пои возможности.
У вас относительно низкий риск преэклампсии, но есть сопутствующее хроническое заболевание - пиелонефрит. Я рекомендую все - таки начать проводить профилактику на основании этого. Профилактикой ПЭ служат все те же препараты, указанные выше по такой же схеме. К сожалению, не знаю больше ваш анамнез, но вы можете также сами рассчитать свой риск по развитию ПЭ с помощью калькулятора « Определение группы риска развития преэклампсии» клиники Фомина.
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым. Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для беспокойства, скрининг пройден успешно
Здравствуйте, в результате первого скрининга индивидуальный риск синдром Дауна 1:79(хгч- 6,043Мом; Papp-a 0,576 Мом) при узи на котором не выявлены отклонения. Из за повышенного хгч и Papp-a низкого такой результат? Или Papp-a в пределах нормы? Сделали хорионбиопсию ровно в...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Угроза прерывания беременности может влиять на уровень гормонов, так как гормоны плацентарные, прием препаратов значительно на результат не влияют. Кровь рекомендовано сдавать натощак, желательно хотя бы 4 часа голода, но также значимо результаты отличаться не будут. Влиять может возраст (но вы молодая), и результаты гормонального обследования - ножницы, разница в показателя РАРР А и ХГЧ.
Своим пациенткам рекомендую стараться об этом не думать, ни искать причины, потому что 1 - у вас повышен риск, риск не гарантирует наличие синдрома. 2 - возникновение синдрома чаще происходит случайно, спорадически, и предотвратить это при естественном зачатии невозможно. 3 - результат у вас уже на руках, инвазивную диагностику вы провели, сейчас задача только дождаться результат. Никак на данную ситуацию повлиять невозможно, и лишний раз переживать пользы и смысла не несет.
При таких результатах скрининга чаще всего приходит нормальный кариотип.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
В подобных случаях дообследование не требуется
Следующий скрининг в 21-22 недели
Здравствуйте, пришёл результат первого скрининга не могли бы вы объяснить все риски которые могут быть! Сейчас беременность 28 недель, по узи соответствует сроку! Врачи не объяснили что тут написано
Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ.
Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому .
Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности.
Это значительно снижает риск развития преэклампсии .
Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! Была сегодня на узи 2 скрининга плода (19 недель). У ребенка обнаружили неправильную установку стоп. Все остальные показатели в норме. Меня сразу же направили в а экспертное узи и к генетику. Скажите , пожалуйста, может ли это быть изолированный дефект или...
Здравствуйте!
В подобной ситуации требуется пересмотр на экспертном аппарате. Даже если подтвердится неправильная установка стоп, это не обязательно маркер генетической патологии. Возможна фенотипическая особенность.