Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка хромосомная аномалия, будет прерывание беременности на сроке 18-20 недель. По узи - низкое расположение плаценты, по передней стенке до внутривенного зева. Скажите, пожалуйста, смогу ли я сама родить без кесарева на таком сроке с такими данными?
Добрый день ! Сегодня делала узи 20 недель . Малыш спал . Все показатели в норме !! Кроме одного не понравилось врачу (( легочная артерия 35 мл это на 5 мл меньше нормы (( сказала пока нет повода для беспокойств (( придти в понедельник ещё раз сделать узи (( но как дожить до...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Не переживайте. Это могут быть погрешность измерения. Или просто банально из-за того, что малыши растут несколько скачкообразно. Сейчас просто не думайте об этом. Спокойно дождитесь контроля УЗИ
Здравствуйте, моя беременность оборвалась на сроке 6-7 недель, в связи с анэмбрионией. Муж сдал спермограмму где выявлено: Поталогия головки 70% и шейки 11%
При морфологических норм. Сперматозоидах 14%
Связано ли это, и есть ли шанс на нормальную беременность при правильном...
Эффективным считается для улучшения показателей спермограммы:
- Андродоз по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Как правило средняя продолжительность приёма 3 месяца. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята и снижается процент сперматозоидов с фрагментацией ДНК.
В случае, если имеются хронические заболевания или аллергические реакции на какие-либо препараты в прошлом, рекомендуется получить назначение по лекарственной терапии на очном приеме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение говорит о замершей беременности раннего срока, и ключевой вывод состоит в том, что изменения в ворсинах и децидуальной ткани указывают на несостоявшееся развитие беременности из-за сочетания воспалительных, иммунных и сосудистых нарушений. Описанные признаки часто соответствуют ранней плацентарной недостаточности и нередко сопровождают хромосомные нарушения эмбриона, что также отмечено в заключении как возможная причина.
Термины в описании отражают реакцию маточной ткани и ворсин на остановку развития беременности. Диффузный децидуит и виллузит при таком сроке обычно отражают вторичную воспалительную реакцию, а не инфекцию, требующую лечения. Формирование первичной плацентарной недостаточности в подобных случаях считается типичным следствием генетически несостоятельного эмбриона.
Здравствуйте! У дочери произошел выкидыш на 6-7 неделе, после него решили начать обследование, сдали анализ на Расширенное исследование
генов системы гемостаза, по заключению нужно обратиться к гематологу. Анализ эмбриона нам сделали, у него обнаружена хромосомная...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин на этапе планирования беременности.
Добрый день!
На 2 скрининге выявили , что у плода укороченная носовая кость (4,3 мм), а вторая не визуализируется, на 3 скрининге добавили , что еще , эхопризнаки расширенной полости прозрачной перегородки, и увеличена левая почка , лоханка. Врачи только смотрят и кидают, как...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ровно на 13 неделе (25.03) первый скрининг, муж пошел со мной, все смотрели хорошо, потом отправили покушать, сдать кровь, и необходимо было досмотреть позвоночник. И тут я уже зашла одна, вроде бы врач все посмотрела, но будто невзначай сказала что носовая...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации это может быть как и конституционная особенность ребёнка(маленький аккуратный носик)
Но рекомендовано дождаться результата биохимического скрининга с рисками патологии , возможно проведение НИПТ.
Здравствуйте подскажите пожалуйста делала МРТ поясничного отдела, обнаружили миому матки, а если бы имелась поталогия с мочевым пузырем допустим то тоже видно было бы? Или там визуализируется только матка? За ранее спасибо 🙏Просто смотрели позвоночник же а увидели матку, я и...
Здравствуйте. Да, мочевой пузырь также визуализируется, как и матка, как и остальные органы малого таза. Что-то выраженное, то что в глаза бросается, рентгенолог бы описал и в мочевом пузыре. А так, не факт, что он разглядывал весь малый таз, раз интересующая область была поясничный отдел.
Здравствуйте! Ребенок 17 лет.Уже 2 раза задавала здесь вопросв по этому поводу. С 2022 ставят гидроперикард. Стационар 22, 23, 26 год. В апреле 26 делали кт. Результаты разнятся с контрольный узи. 3 августа сделали мрт сердца. Есть проблемы, у врача ещё не были. Скажите, что...
Здравствуйте! Представленные данные характерны для рецидивирующего гидроперикарда - это состояние, при котором в полости перикарда (околосердечной сумки) снова и снова скапливается избыточная жидкость, причём без явного воспалительного процесса. Причины данного состояния могут быть связаны как с сердцем (например, группа таких заболеваний как кардиомиопатии), так и не сердечная патология: инфекции, заболевания щитовидной железы, системные и аутоиммунные заболевания. В данных случаях необходимо установить точную причины такого состояния и с целью дообследования и уточнения диагноза обычно рекомендуется консультация с последующей госпитализацией в центры оказания медицинской помощи высшего уровня (федеральные центры). Лечение и прогноз будут зависеть от результатов обследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнок-инвалид лежачий 12 лет, рост 110, 15 кг. Питается только лечебной смесью нутриэн энергия. В диагнозе эпилепсия, хромосомная патология 46 хх (3р+(18)). Пришёл результат биохимии крови и столько отклонений(( подскажите, чем это грозит и связано ли это с...
Здравствуйте, Шахноза. По результату анализа классическая железодефицитная анемия (все отклонения, которые Вы видите, связаны именно с ней). Скорее всего основная причина и недостаточное поступление железа с пищей.
Необходимо определить уровень ферритина (показатель запасов железа в организме) и начать терапию препаратами железа. Скорее всего, учитывая особенность пациента, потребуется введение внутривенно препаратов железа (феринжект либо ликфер) до нормализации запасов ферритина и гемоглобина.