Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Есть ли у вас жалобы на зуд жжение или неприятный запах ?
Споры в мазке могут соответствовать кандидозу («молочнице»)
Обычно в таких случаях рекомендуют использовать макмирор комплекс на 8 дней если жалобы есть .
Касаемо боли рекомендуют очный осмотр гинеколога, пальпация и проведение узи органов малого таза для опережения причины боли
Здравствуйте!
Данная картина характерна для мягкой фибромы- это доброкачественное новообразование кожи, состоящее из соединительной ткани.
Для уточнения диагноза рекомендуется провести дерматоскопию.
Если она вызывает дискомфорт или эстетические проблемы, рекомендуют удалить одним из перечисленных методов:
1. Электрокоагуляция
2. Лазерная деструкция
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Александр
Рекомендую
48ч не мыть, не мазать
Сдать соскоб и посев на грибы
При полож результате
- бетадин раствор 2 раза в день 14 дней
- тербинафин крем 2 раза в день 14 дней
При отрицат лечение, как при дерматите от сухости
- антигистаминные в возрастной дозировке 10 дней
- тридерм крем 2 раза в день 10-14 дней
- увлажнять: ла кри, липикар, липобейз
Мочалкой не тереть
Сушить кожу промокательными движениями
Одежду стирать при высокой температуре
Утюжить с 2 сторон
Исключить сладкое, мучное, алкоголь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка 3 года грыжа белой линии живота, стоит ли удалять её в таком возрасте?
По УЗИ
По белой линии живота лоц-ся дефект апоневроза протяженностью 7мм, содержимое грыжевого мешка жировая ткань. Васкуляризация не изменена . Грыжа белой линии живота без признаков ущемления
Здравствуйте.
Описанная ситуация характерна для небольшой грыжи белой линии живота. У детей такие грыжи чаще всего формируются из-за врожденного дефекта соединительной ткани и слабости апоневроза (плотной оболочки мышц живота). Если грыжевое выпячивание небольшое, содержимое — жировая клетчатка, а признаков ущемления нет, то в раннем возрасте хирургическое лечение обычно откладывают. Врачи нередко наблюдают ребёнка до 5–6 лет, поскольку у части детей по мере укрепления мышц и увеличения плотности соединительной ткани грыжевое отверстие может перестать увеличиваться, а риск ущемления при малом размере дефекта минимален.
Однако при увеличении выпячивания, появлении болей, покраснении кожи или признаков ущемления (резкая боль, уплотнение, невозможность вправить грыжу, рвота, вздутие живота) требуется срочная очная консультация хирурга и, как правило, оперативное лечение.
Для уточнения состояния обычно проводят контрольное УЗИ брюшной стенки и консультацию детского хирурга каждые 6–12 месяцев. В этот период важно следить, чтобы ребёнок не имел хронических запоров и сильного кашля, так как повышение внутрибрюшного давления может способствовать увеличению грыжи.
Решение об операции принимается индивидуально. Если грыжа не растёт, не доставляет дискомфорта и не ущемляется, чаще выбирают наблюдение. При тенденции к увеличению или появлении болей — плановое удаление, которое у детей проводится под общей анестезией, занимает короткое время и хорошо переносится.
Добрый день!
меня зовут Александр.
Возраст 45 лет
Рост 183 см,
Вес 87 кг.
На данный момент у меня есть(стою на учете у пульмонолога с апреля 2024 года, раз в год КТ легких делаю) заболевание саркоидоз легких (как осложнение после пневмонии), но саркоидоз меня особо не...
Добрый день, неплохо, я бы сказал даже хорошо. Не ищите причину незначительного увеличения наружных! паховых л/узлов, поиск может быть долгим, а источника так и не найти. УЗИ после МРТ не смыла делать , а секрет сделайте, это правильно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на 2 скрининге, обнаружен ДМЖП 1мм. Узист и генетику сказали не волноваться, тк он мышечный и может сам зарости, а если нет, то оперируют часто такое.
Зато когда пришла на приём к своему гинекологу, она сказала, что волновалась бы, если такой диагноз увидела. У них...
Александра, здравствуйте.
Врач УЗД и генетик правы, дефект незначительный. Требует лишь наблюдения динамике.
Рекомендую вам пройти ЭХО-кардиографию плода на аппарате экспертного класса, после родов малышу проведут ЭХО и будет назначена консультация кардиохирурга для заключения.
Опасности такой дефект не представляет.