Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!расшифруйте пожалуйста результат скрининга,врачи как обычно ни на один вопрос не отвечают!срок по узи почему то больше на 5 дней.все ли хорошо с моим малышом?
Добрый день, подскажите, пожалуйста, по результату 1 скрининга (прилагаю результат анализа), есть ли риск преэклампсии? Нужно ли принимать кардиомагнил 150мг 1 раз в день на ночь до 36 недели? ,,.........
Надежда, здравствуйте!
Да, у Вас высокий риск преэклампсии на последних этапах беременности по скринингу. Прием кардиомагнила показан. Следите за давлением, отеками, белком в моче, прибавкой веса
Здравствуйте! Пришли анализы пренатального скрининга. В них ничего не понимаю, но смутила табличка в конце. Низкий но все равно практически доходит до уровня полоски , которая показывает совсем не низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев.
НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам.
В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген.
Ссылка на пример результата
https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга, прошу помочь расшифровать, на приём к врачу ещё не скоро.
Риски по хромосомным патологиям, преэклампсии. Результаты ХГЧ и PAPA для меня вообще не понятные.
Здравствуйте! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга в 1 триместре по узи и крови. Делала не у своего врача , в отпуске.., поэтому приходится разбираться самой . Все ли в порядке ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Здравствуйте, Гельназ! Такие результаты оценивают как без отклонений, скрининг пройден успешно.
Рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/1000, так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, так как цифры выше чем 1/100, риск на развитие замедление роста плода выше чем 1/100, соответственно такой риск оценивают как низкий, прием дополнительных препаратов не требуется.
Высыпаться, минимизировать стрессы.
Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца творог сыр мясо рыба.
При Ферритине ниже 40 прием препаратов железа.
УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.
Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас нормальные результаты (они в третьем файле).
Риски хромосомных аномалий и перинатальной патологии - достаточно низкие.
""Результаты по крови" -это, видимо, содержимое 1 файла. Его не нужно понимать. Это информация для введения в специальную программу, которая выдает "риски" в человекопонятном виде.