Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У девочки 3 лет 5.05 появилось постоянное подкашливание иногда до рвотного рефлекса, заложило нос, ночью было дыхание животиком как при абструкции. Температуры не было и нет. На следующий день кашель стал реже, но ночью проснулась и кашляла 1,5 часа. 7.05...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии.
В подобной ситуации можно сказать, что учитыая наличие антител и клинических проявлений, может быть назначен курс антибиотиков в отношении микоплазмы плюс симптоматическое лечение бронхита
Здравствуйте! Сегодня сдавала общий анализ крови и биохимию, ничего не беспокоит, сдаю просто для себя каждые 3 месяца, и в этот раз у меня в результатах лейкоциты 11,9, соэ 28, а с-реактивный белок 42! Абсолютно все остальные показатели в норме, на аутоиммунные(ANA профиль)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у ребенка появилась сыпь на ногах ,дерматолог поставила диагноз аллергия на коровий белок(анализы подтвердили) и атопический дерматит,на сыпи появилась чуть синюшность,она меня тревожит, мы лечимся 2-й день:Диета, крем атопик,бепантен + фенистил 3р в день
Ребенку, мальчику, 10 лет, в феврале будет 11. Сдавали ОАМ и ОАК 21.10., по результатам белок в моче 0,29, плотность 1040, цвет насыщ.желтый. Сделали узи почек-все в норме. Пересдали ОАМ 29.10 белок 0,26, плотность 1036, цвет такой же. По ОАК гемоглобин 149. По моему мнению...
Если никаких других симптомов кроме повышения температуры до 37,1 не было, то это действительно может быть проявлением сбоя терморегуляции или гормональных перестроек в препубертатном периоде
Добрый день, ребенок перенес внебольничную правостороннюю сегментарную пневмонию, после выписки из больницы заболели орви (насморк, кашель с мокротой), при анализе крови эозинофилов 17. Температурный хвост сохраняется уже второй месяц (до 37,2). Периодически закладывает нос и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста.
Беременность 34 неделя.
Пошла на приём к гинекологу.
Давление 130/80
Посмотрела анализ мочи. Сказала что очень высокий. 560
Дала направление в стационар.
Я легла мне сделали УЗИ ,ткг, экг всё хорошо без изменений.
Белок мочи 290 потом 340...
Добрый день.
Это частое осложнение на поздних этапах беременности - протеинурия беременных. Пока суточный белок не более 1 грамма - ничего опасного. Нужно лишь наблюдение и контроль уровня белка в крови и в моче.
Добрый день!
Начала сдавать анализы из-за того что ночью, во время сна немеют руки, от кончиков пальцев до кисти (покалывания, онемение) и на коленях симметрично появились два темных шершавых пятна.
По результатам анализов выяснилось что сильно повышен ферритин в крови,...
Кристина, добрый день.
Первостепенно в данной ситуации нужно отменить применение БАД(содержащих железо в составе, а также витамина С), оценить УЗИ молочных желез в динамике.
И через 1-2 месяца пересдать ферритин, сывороточное железо, ОЖСС(для расчета насыщения трансферрина железом - НТЖ), СРБ.
Если уровень ферритина будет сохраняться выше 250нг/мл, а НТЖ выше 50%, то сдайте молекулярный анализ крови на наличие мутации генов HFE H63D и C282Y, чтоб исключить наследственный гемохроматоз.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать общий анализ крови ребёнку 6,5 лет, также сдавали на эозинофильный катионный белок и иммуноглобулин е по рекомендации Лора. Анализы прикладываю. Пугают завышенные показатели в крови и эозинофильный катионный белок повышенный. Что...
Здравствуйте. Экб повышен может быть при глистных инвазиях. Общий анализ без отклонений. Ig Е в норме.
Сдать кал на яйца гельминтов и цисты патогенных простейших методом парасепт трёхкратно с интервалом 3 дня, если кал чистый, то дополнительно пцр на антигены лямблий и описторхов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Случайно обнаружился в 11 месяцев высокий холестерин в биохимий крови - 8,03. По узи брюшной полости все органы в порядке, размеры в норме, ничего не увеличено.
Пересдали через месяц:
Общий холестерин - 7,06.
Триглицериды - 1,32
ЛПВП - 0,81
ЛПНП - 5,65.
Еще...
Здравствуйте!
Повышение холестерина у деток достаточно часто является семейной гиперхолестеринемией. Это состояние ребенок получает по наследству в результате поломки в гене, происходят биохимические реакции, связанные с холестерином, которые протекают неправильно, и его уровень в крови повышается.
В зависимости от того, какой ген «ломается», выделяют несколько разных типов проблемы. Самая серьезная из них — гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Отличается очень высокими цифрами холестерина.
Другие формы семейного повышения холестерина встречаются чаще, и условно не так сильно серьезны - это гетерозиготные формы, там холестерин поднимается примерно до уровня показателей из результатов обследований, которые приложены
Признаками семейной формы гиперхолестеринемии у ребенка обычно считается общий холестерин ≥ 6,7 ммоль/л или ЛПНП ≥ 3,5 ммоль/л; имеются внешние проявления у родителей или у самого ребенка- на ладонях, подошвах, над суставами могут быть желтые или коричневые бугорки, возвышающиеся над кожей, — ксантомы. Такие же бугорки могут быть в области век, их называют ксантелазмами.
При повышенном уровне холестерина у ребенка важно уточнить уровень холестерина и у родителей.
К другим причинам повышения холестерин относится сахарный диабет (обычно проводится контроль глюкозы и гликированнного гемоглобина), недостаточность работы щитовидной железы (рекомендуется контроль уровня ттг, т3 свободный, т4 свободный).
Дефицит лизосомной кислой липазы - достаточно редкое состояние и обычно требует дополнительной диагностики - выявление мутаций в гене LIPA (генетическое исследование). Поэтому для полноты обследований важно исключить это состояние в том числе