Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать результат узи первого скрининга.
Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм
Возраст 36лет, наследственность без патологии
Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика.
Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Здравствуйте! Совершенно неожиданно, бабушка в игровой форме померила сахар у внучке ( 8 лет) первые показания были 5.9, через день померила снова и показания уже были 9.1. Ребенок с сентября по декабрь болела ОРВИ три раза. Хуже стала кушать. Что делать?
Здравствуйте. Сделайте тест толерантности к глюкозе и сдайте гликированный гемоглобин -он покажет уровень сахара крови за последние 3 месяца.
Когда измерения делали ребёнок был здоров?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, ведь лейкоциты в мазке могут присутствовать в норме и их количество меняется в зависимости от дня менструального цикла и не нуждаются в лечении при отсутствии жалоб на зуд, жжение или неприятный запах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уреаплазма является условно- патогенной флорой, ее лечение проводится при наличии жалоб или при подготовке к ЭКО , в остальных случаях такой титр уреаплазмы лечения не требует .
Здравствуйте! Проходила обследование для оперативного лечения по гинекологии. Сделала Эгдс. В результате поставлен диагноз хронический атрофический гастрит. Жалоб по этому поводу у меня нет никаких, наследственность не отягощена. Что теперь делать? Как лечиться?
Здравствуйте! Учитывая результаты обследований и отсутствие симптомов заболевания, рекомендуют контроль ФГДС через 1 год. Вопрос необходимости выполнения биопсии при выполнении ФГДС решает врач-эндоскопист при проведении обследования.
Здравствуйте,дочери 13 лет,лицо в ужасном состоянии,понимаю что гормоны,но хотелось бы как то помочь,особенно беспокоят подкожные твёрдые штуки(не знаю как назвать),может наследственность конечно,,вообще фото прилагаю.подскажите лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Как расшифровать мой генетический анализ на патологию Беременности? Беременность ЭКО 13 недель. Кроме гормональной поддержки ничего не принимаю для разжижения крови.
Наследственность- бабушка по женской линии, инфаркт. Бабушка по мужской линии инсульт.