Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат.
Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста , очень переживаю ! Проходила скрининг в 11 недель и 4 дня , твп 1.2 мм, носовая кость визуализируется ! Вопрос такой , не рано ли мне сделали скрининг и может ли допустим твп увеличится на 12-13 неделе? Переживаю из за того что в том году...
Добрый день . Записалась на скрининг , но свободное время было только через три недели , на данный момент у меня срок в неделях 10+5. Соответсвенно скрининг будет на сроке 13+3. Не поздно ли проводить на таком сроке ?
Добрый день. Нет, до 14 полных недель - не поздно.
С маленькой опасностью - если срок точен. Если что-то вроде - М не очень регулярные, короткий цикл, ранняя овуляция и случайно размеры соответствуют 14,1 - всё, точка. ру, программа данных не примет.
Эти "программы" - они несколько специфическая разновидность немедицины )))
Поэтому хорошо, если срок "от месячных" хотя бы чуть-чуть подтверждался какой-нибудь узишкой недель в 6-7-8. Просто много таких случаев - думала, 13, но опоздала и т.п.
Здравствуйте, подскажите прошла скрининг крови в 12.1 недель. Стоит ли переживать, что значит ответ, беременность вторая, группа крови моя 1(-), муж 2(+). Первый ребёнок взял гр.крови и резус отца. СПАСИБО ЗАРАНЕЕ. ФОТО ПРИЛОЖУ
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! по результату скрининга у вас очень низкий риск развития хромосомных патологий, ваш малыш абсолютно Здоров
А на отдельные показатели мы не смотрим
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Завтра иду на первый скрининг. Срок 12 недель и 3 дня.
Пару дней назад появился насморк и заложенность носа, температуры нет. Подскажите повлияет ли это на результат анализа ? Или можно спокойно идти ?
Здравствуйте! Как правило, не влияет. Риски по крови высчитывает программа автоматически на основании результатов ХГЧ и протеина А + анамнеза, результатов УЗИ . Оцениваются будут как раз только риски в совокупности рассчитанные , отдельно показатели если и будет изменены, то на них внимания обращать мы не будем.
Промывайте носик аквамарисом / долфином / аквалором или обычный физ раствор использовать.
пейте больше жидкости, проветривайте и увлажняйте помещение .
Здравствуйте, сделала второй скрининг нижний край плаценты на 18мм выше внутреннего зева. Не маленькое ли значение? Читала что должно быть от 2см. Срок 20,3 недели. А еще длина носовой кости 6мм это нормально?
Это значит то, что плацента уже изначально было низкая. Скорее всего сейчас она поднялась выше, чем была изначально . Это отлично! Главное, чтобы как раз внутренний зев не перекрывала- тогда КС будет. Плацента может или остаться на месте, или потянуться вверх. Вниз она точно не опустится, за это не волнуйтесь
На третем скрининге врач говорит что мы маленькие. Срок 33 недели 6 дней весим 1950г
И вообще мы маленькие по размерам скажите пожалуйста какие должны быть нормы на данном сроке? Скрининг узи прелагаю
Здравствуйте.
Полное определение ЗРП (задержки роста малыша) звучит так: показатель ИЛИ веса малыша, ИЛИ окружности его живота менее 3 процентиля, или между 3 и 9 процентилями ПЛЮС нарушение кровотоков. МГВ же (маловесный к сроку гестации) - это между 3 и 9 процентилямии без нарушений кровотока.
Здесь вес описан отличный, на 20 процентиль (это не мало, это - норма), окружность животика же 281 мм при сроке 33-34 нед соответствует интервалу между 10 и 50 процентилям, что тоже норма. Кровотоки также хорошие. Так что нет поводов думать, что малыш патологически в росте отстает, все его параметры совершенно в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла узи по беременности, второй скрининг. По результатам ( во вложении) взвесь в водах, плацента не однородная и под вопросом плацентит? Насколько это страшно и как может повлиять на развитие ребёнка. Спасибо