Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли дисплазия тазобедренных суставов
14 ответовРебенку 15.09 7 мес, не сидит, не ползает, скрещивает ножки в лодыжках периодически, невролог сказал проверить дисплазию, расшифруйте пожалуйста снимок, есть повод для переживаний? Что делать? Что такое Ядра оссификации головокбедренных костей отсутствуют.?
Да, можно так. Электрофорез - это не малая нагрузка. Может быть, имеет смысл делать по 1 суставу каждый день (чередовать). Это очно решают.
В присланном материале на фоне большого количества нейтрофильных лейкоцитов обнаружены клетки промежуточного слоев многослойного плоского эпителия, единичные метаплазированные клетки с реактивными изменениями(укрупненные ядра). Клетки железистого эпителия не обнаружены....
Добрый вечер! Ничего страшного нет, не переживайте
Паразит или нет.
10 ответовВ кале обнаружено включение, похожее на коричневую фасоль. На разрезе видна структура из ядра, оболочки. Немотивированный и внезапный стул. Появляется это примерно раз в две недели. Сдача кала на гельминты ничего не показали.
Тогда можно в баночке в сэс отнести только эту находку, без кала прям
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После выкидыша на сроке 9-10 недель не можем забеременеть уже 2 года. Сдала анализ на гомоцистеин, результат 21!!!Гинеколог сказала что на зачатие он не влияет, только на вынашивание....Так ли это?Анализ на полиморфизм генов фолатного цикла сдала, результат через...
Здравствуйте, гинеколог вам правильно сказал. Вам нужно проверить эндометрий( внутренний слой матки) на наличие хронического воспаления. Сделайте пайпель-биопсию. Какая у вас группа крови, резус-фактор?
Мутация F5
6 ответовДобрый день. Обнаружена мутация. Результат по слюне. Полиморфизм: rs6025 Ген: F5 Расположение в геноме : chr1:169519049 Мутация: NM_000130.5:c.1601G>A Генотип: ТС Принимаю джес плюс. У мамы ранний инсульт в 47 лет, причина точно не установлена, но у нее заболевание...
Всех благ!
Serpine1 и клексан
5 ответовЗдравствуйте! Планируется первый этап протокола ЭКО. Есть полиморфизм гена Serpine1 5g/4g и в генах фолатного обмена. Принимаю метафолин 800 мкг, гематолог добавил клексан 0.2 на период гормональной стимуляции и беременности. Коагулограмма, d-димер в норме, афс не ставили....
Здравствуйте. Если есть показания к клексану, то колоть его нужно обязательно. По предоставленным данным я не совсем поняла на основании чего назначен клексан, но если врач назначил, то выполняйте рекомендации. Таблетированных аналогов, разрешенных к применению у беременных, нет. Есть альтернативные препараты, но они тоже инъекционные. Препараты, которые в сообщении выше перечислил мой коллега терапевт, при беременности противопоказаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфоз ,расшифровка
4 ответа3 месяца работаем над зачатием ребенка. В двух из них была беременна(2бхб),обрывались на хгч до 100. У дедушки была трофическая язва ,тромбофилия. Врач назначила анализ полиморфизм к заболев.сверт.крови. Пришли результаты,очень волнуюсь Помогите, пожалуйста,расшифровать и...
Здравствуйте Наследственной тромбофилии высокого риска у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на наступлкрие, вынашивание беременности и риск тромбозов. Специального лечения не требуется.
Добрый день. Нужно ли проводить антикоагулянтную подготовку к беременности, если все показатели коагулограммы (кроме РФМК - он 15+) и общего анализа крови в норме? Но мне 37 лет, 2 выкидыша на раннем сроке и замершая беременность (8-9 неделя), полиморфизм в гетерозиготной...
Здравствуйте По предоставленным данным вам антикоагулянты не показаны. Вы сдавали только мутации? На тромбофилию и АФС вас обследовали?
Правый альфа 59 бетта 61 Левый альфа 53 бетта 57 костный край впадин сглажен головки центрированы хрящевые, Ядра окостенения не дефференцируются Хрящевой лимбус смещен Назначили элетрофорез бандаж фрейка и витамин д,ребенку 2 месяца
По УЗИ дисплазии нет. 2а по Графу с обеих сторон - физиологическая незрелость. Рекомендовано: 1. Фрейка вполне достаточно. Не редко при таких углах, вообще, обходятся без шин. 2. Общий массаж с акцентом на область ТБС и ягодицы. Каждый мес не менее 10 процедур. 3. ЛФК - ежедневно. 4. Электрофорез с кальцием. Каждый мес не менее 10 процедур. 5. Электростимуляция мышц бедра и ягодиц. Каждый мес не менее 10 процедур. 6. Витамин Д3 1500 МЕ в день 7. Рентген контроль через 2 мес. Именно рентген. Он снимет все вопросы. УЗИ - это скрининговый метод. Есть обоснованная надежда, что через 2 мес шина уже не понадобится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите, что делать дальше,все ли критично, по рентгену ацетабул.индекс справа 33 гр, слева 34, дистанция 11 с лева и с права, высота по 9 мм . Ядра окостенения головок бедренных костей не определяются.
Добрый день. Нет это не норма,для 3х мес ребенка норма углов 25+5 (т.е. до 30) у ребенка 33 и 34гр, что является дисплазией тбс и требует лечения. Показано ортопедическое пособие ввиде стремян Павлика или шины Тюбинберга на 2 мес. В дополнении с массажем (от поясницы и ниже) 10 дней, парафиновые апплекаци на тбс 10 дней и электрофорез с кальцием и эуфилином на тбс 10 дней. Фиксация снимается только на купание и процедуры, в остальном он в нем. Через 2 мес рентген контроль (узи будет безтолково).