Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла скрининг 1ого триместра, УЗИ и биохимических анализ крови, УЗИ без поталогий, а анализ крови ХГЧ завышен 2.123.
Мне полных 27 лет это 3 ий ребенок, предыдущие здоровы. Причина повышенного ХГЧ?
Здравствуйте!
Уровень ХГЧ может повышаться из-за гестационного сахарного диабета, избыточной или пониженной массы тела, эко, многоплодной беременности. Если биохимический скрининг в норме,то переживать не стоит.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат.
Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста , очень переживаю ! Проходила скрининг в 11 недель и 4 дня , твп 1.2 мм, носовая кость визуализируется ! Вопрос такой , не рано ли мне сделали скрининг и может ли допустим твп увеличится на 12-13 неделе? Переживаю из за того что в том году...
Добрый день . Записалась на скрининг , но свободное время было только через три недели , на данный момент у меня срок в неделях 10+5. Соответсвенно скрининг будет на сроке 13+3. Не поздно ли проводить на таком сроке ?
Добрый день. Нет, до 14 полных недель - не поздно.
С маленькой опасностью - если срок точен. Если что-то вроде - М не очень регулярные, короткий цикл, ранняя овуляция и случайно размеры соответствуют 14,1 - всё, точка. ру, программа данных не примет.
Эти "программы" - они несколько специфическая разновидность немедицины )))
Поэтому хорошо, если срок "от месячных" хотя бы чуть-чуть подтверждался какой-нибудь узишкой недель в 6-7-8. Просто много таких случаев - думала, 13, но опоздала и т.п.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите прошла скрининг крови в 12.1 недель. Стоит ли переживать, что значит ответ, беременность вторая, группа крови моя 1(-), муж 2(+). Первый ребёнок взял гр.крови и резус отца. СПАСИБО ЗАРАНЕЕ. ФОТО ПРИЛОЖУ
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! по результату скрининга у вас очень низкий риск развития хромосомных патологий, ваш малыш абсолютно Здоров
А на отдельные показатели мы не смотрим
Здравствуйте!
Завтра иду на первый скрининг. Срок 12 недель и 3 дня.
Пару дней назад появился насморк и заложенность носа, температуры нет. Подскажите повлияет ли это на результат анализа ? Или можно спокойно идти ?
Здравствуйте! Как правило, не влияет. Риски по крови высчитывает программа автоматически на основании результатов ХГЧ и протеина А + анамнеза, результатов УЗИ . Оцениваются будут как раз только риски в совокупности рассчитанные , отдельно показатели если и будет изменены, то на них внимания обращать мы не будем.
Промывайте носик аквамарисом / долфином / аквалором или обычный физ раствор использовать.
пейте больше жидкости, проветривайте и увлажняйте помещение .
Здравствуйте, сделала второй скрининг нижний край плаценты на 18мм выше внутреннего зева. Не маленькое ли значение? Читала что должно быть от 2см. Срок 20,3 недели. А еще длина носовой кости 6мм это нормально?
Это значит то, что плацента уже изначально было низкая. Скорее всего сейчас она поднялась выше, чем была изначально . Это отлично! Главное, чтобы как раз внутренний зев не перекрывала- тогда КС будет. Плацента может или остаться на месте, или потянуться вверх. Вниз она точно не опустится, за это не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла узи по беременности, второй скрининг. По результатам ( во вложении) взвесь в водах, плацента не однородная и под вопросом плацентит? Насколько это страшно и как может повлиять на развитие ребёнка. Спасибо