Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга, прошу помочь расшифровать, на приём к врачу ещё не скоро.
Риски по хромосомным патологиям, преэклампсии. Результаты ХГЧ и PAPA для меня вообще не понятные.
По результатам крови первого скрининга в 12недель 6дней Свободная бета-субъединица ХГЧ -1.98МоМ. Расчёт рисков: трисомия 21 1из16664, преэклампсия 1из 684.нет ли рисков и Нужно ли пересдавать анализы?
Здравствуйте! Пришли анализы пренатального скрининга. В них ничего не понимаю, но смутила табличка в конце. Низкий но все равно практически доходит до уровня полоски , которая показывает совсем не низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Помогите с расшифровкой скрининга 1 триместра. Показатель рарр-а ниже нормы. По узи сказали все хорошо развивается по срокам. Направили на консультацию к генетику, есть какие то риски?
Здравствуйте. По скринингу крови оцениваем все показатели комплексно. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Риск преэклампсии и ЗРР высокий, вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Лёгкой вам беременности
Здравствуйте! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга в 1 триместре по узи и крови. Делала не у своего врача , в отпуске.., поэтому приходится разбираться самой . Все ли в порядке ?
Добрый день!расшифруйте пожалуйста результат скрининга,врачи как обычно ни на один вопрос не отвечают!срок по узи почему то больше на 5 дней.все ли хорошо с моим малышом?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты крови 1 скрининга. Можете расшифровать, пожалуйста🙏🏻
-Есть ли поводы для переживания?
-Какие дальнейшие действия?
-Что делать в течение всей беременности, чтобы отслеживать данные результаты?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Риск по трисомии 13-й и 18-й хромосомы относят к серой зоне. Риски осложнений беременности считаются низкими.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас нормальные результаты (они в третьем файле).
Риски хромосомных аномалий и перинатальной патологии - достаточно низкие.
""Результаты по крови" -это, видимо, содержимое 1 файла. Его не нужно понимать. Это информация для введения в специальную программу, которая выдает "риски" в человекопонятном виде.