Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно после воспаления лёгких остались такие изменения, желательно консультация торакального хирурга с целью проведения фибробронхоскопии, дополнительно сдайте кровь на атипичную флору - igM и G к респираторным микоплазмам и хламидиям пневмоние, чтоб исключить атипичную флору из причин воспаления, лейкоциты в крови высокие, возможно надо будет продлить ещё антибиотик после дообследования.
Здравствуйте у отца было увеличение селезёнки,сдавали анализы врачи поставили диагноз Первичный миелофиброз
Сдавали анализы на мутации, показали отрицательный результат
Состояние у отца хорошее,жалобов нет что нам делать ,врачи не могут что-то сказать,или заново сдавать...
Заново костный мозг сдавать не нужно. Но лечение миелофиброза может начинаться. Есть несколько видов лечения- цитостатики, ингибиторы янкус киназ, интерферон, переливания крови по показаниям.
Врач решит по состоянию и арсеналу вашего региона что можно предложить. Если есть вопросы у доктора, то вас направят на консультацию к областному гематологу для выбора тактики лечения
Доброе утро. У отца на крестце образовался пролежень. Почернел, вроде начала корка отслаиваться но тут пролежень начал увеличиваться. Опять все потекло с него, образовалась дыра,. Как обрабатывать правильно? У отца парализованы ноги, но он не все время лежит, а садится...
Здравствуйте!
В данном случае необходим целый ряд противопролежневых мероприятий:
1) Противопролежневый матрас;
2) Смена положения пациента каждые 2 часа;
3) Валик в место соприкосновения пролежня с кроватью (не на сам пролежень, а чуть выше);
4) Необходима обработка пролежня каждый день.
По возможности пригласите на дом врача-хирурга, чтобы он оценил состояние пролежня.
Здоровья ⚕️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у отца было увеличение селезёнки,сдавали анализы врачи поставили диагноз Первичный миелофиброз
Сдавали анализы на мутации, показали отрицательный результат
Состояние у отца хорошее,жалобов нет что нам делать ,врачи не могут что-то сказать,или заново сдавать...
Здравствуйте! Диагноз морфологически подтвержлен. Заново костный мозг сдавать не нужно. Лечение миелофиброза может начинаться.
Есть несколько опций лечения- цитостатики, ингибиторы янкус киназ, интерфероны, переливания крови по показаниям.
Врач решит по состоянию и арсеналу вашего региона что можно предложить. Если есть вопросы у доктора, то вас направят на консультацию к областному гематологу для выбора тактики лечения
Мне 21 и мой рост 174 -175,рост у отца 180,по его словам в молодости был еще намного выше,в диапозоне 185,а у мамы 158-160,хочу быть 180,в детстве не занимался спортом,может я не пошел на отца?
Здравствуйте
Для оценки возможности увеличения роста необходимо узнать открыты ли зоны роста.
Это можно сделать выполнив рентгенографию кистей рук с оценкой зон роста. Если они открыты, то линейный рост возможен.
Так же максимальный рост заложен генетически, для достижения максимально возможного роста рекомендуется обычно рациональное питание (достаточное потребление белка), отсутствие дефицитов (витамины гр Б, Д, кальций , железо), умеренная физическая активность.
Здравствуйте в 37 л узнала что у отца есть дочка.Она знала о моем существовании но не пыталась со мной познакомится.
У отца еще есть двое детей но им в голову не приходить со мной познакомится. Это нормально что у людей
отсутствует любознательность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моему отцу 71 год и у него тремор рук, в последнее время дрожание рук стало сильнее. У его отца было то же самое, даже интенсивнее. Какие препараты можно пропить, чтобы не прогрессировало и уменьшить тремор? Хронические болезни отца: диабет 2ого типа, простатит.
Здравствуйте. Однозначно нельзя ответить на Ваш вопрос. Дело в том, что тремор может быть признаком как самостоятельного заболевания, так и проявлением других заболеваний и состояний.
Учитывая наличие наследственности по тремору, есть вероятность, что это наследуемый генетически обусловленный эссенциальный тремор. При подобном виде дрожания назначают препарат Клоназепам, минимальной дозы 0.5 мг, увеличивая ее при отсутствии эффекта со временем. Препарат учетный, рецепт на него может выдать врач невролог.
Согласна, самый высокочувствительный метод исследования это компьютерная томография.
Самая безопасная является низкодозовая. Которую можно проходить ежегодно.
Здравствуйте, Алексей!
На ЭКГ синусовый ритм
Нормальная частота сердечных сокращений
Нарушений ритма нет
Вертикальное положение электрической оси сердца - это вектор, отражающий направление импульсов - норма
Замедление внутрипредсердной и внутрижелудочковой проводимости опасности не несет, просто наблюдение
Пауз и блокад нет
Признаков ишемии нет
Отмечаются умеренные нарушения реполяризации, это неспецифические изменения в виде изменения сегмента st на ЭКГ, часто метаболического характера. В данном случае рекомендуется узи сердца для оценки структуры, а также Стоит сдать анализы на возможные изменения и дефициты - электролиты (калий, магний, натрий, кальций)
-гормоны щитовидной железы (ттг, т4 св.).
-общий анализ крови, железо, ферритин
Что беспокоит ? Есть какие-то жалобы у папы ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.