Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заочное мсэ Анамнез заболевания: С рождения наблюдался у невролога с диагнозом: ДЦП: хронический резидуальный период, гемипаретическая форма (левосторонний спастический гемипарез) 2 степени тяжести. Регулярно проходил восстановительное лечение. Также наблюдался у...
Думаю, продлят инвалидность
Подозрения на вялотекущую шизофрению
33 ответаРодилась с ППЦНС, гипоксией, асфиксией. В 5 лет появились тики, вокализация. Невролог ставила невроз навязчивых состояний и СДВГ. Лечили следующим: эдас, фенибут, атаракс, сонапакс. Пропила два курса. С самого детства проблемы с засыпанием. Появились ритуалы в этом возрасте...
Здравствуйте. Описана разнообразная тревожно-фобическая симптоматика, достигающая уровня генерализованного тревожного расстройства, а также данные за ОКР. Это требует лечения. включая психотерапию, фармакотерапию (серотониновый антидепрессант = у вас феварин + нейролептик в малой дозе, например около 1 мг рисперидона) = это именно для лечения тревоги и ОКР проявлений. Про шизотипическое расстройство. Это не только и не столько диагноз продуктивной (неврозоподобной симптоматики), сколько диагноз негативной симптоматики, включая специфические нарушения мышления. По Вашему тексту данных за нарушения мышления нет. оценить особенности эмоциональной сферы можно только очно и при видеоконсультации. также важно пройти психодиагностику (делают медицинские психологи, но не все), с акцентом на оценку особенностей мышления. пока данных за шизотипию не описано. Лечение у психиатра, что вы и делаете .надо продолжить. некие психотические включения перед сном и на фоне приема феварина не говорят сами по себе за шизотипию. ощущение воздействия, конечно, смущает, но не более того. пока данных за шизотипию не описано.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.