Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски рассчитаны как низкие.
Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты узи и гормонов, подсчитывая твп, ктр. По отдельности показатели не смотрим, при результатах менее 1:100 риски считаются низкими. Никакое дообследование не требуется. Малыш развивается здоровым.
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста результаты. Я в этом ничего не понимаю, но меня смущают результаты ХГЧ и Папп. И ещё риск по трисомии 18. Как его оценить? Скрининг делали в 13+4. По результатам УЗИ низкое расположение хориона. Принимаю Дюфастон (если это имеет значение)
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Людмила, здравствуйте! По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам) низкие. По УЗИ также отсутствуют маркеры хромосомных патологий (носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме). Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. Следовательно, никакое дообследование и профилактика не нужна, скрининг пройден успешно!
Хорошо, что Вы сдали НИПТ для себя, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. По результатам НИПТ все риски низкие. Все хорошо, не переживайте!
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По узи все хорошо. Положение плода в этом сроке можно не указывать. Оно меняется много раз за день.
Взвесь в водах- это частицы слущенного эпителия кожи ребёнка. Не вызывают опасений. По размеру- ребенок соответствует сроку
Добрый день! Подскажите пожалуйста, первая беременность и очень переживаю за результат скрининга из-за повышенного PAPP-A, в два раза больше нормы, что это вообще означает и стоит ли беспокоиться? В норме он на 12 неделе 0,79-4,76, а у меня 8,52
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты крови 1 скрининга.
- преэклампсия до 37 недель - 1 из 173.
- задержка роста плода до 37 нед. - 1 из 294.
- самопроизвольные роды до 34 недель- 1 из 620.
Врач назначает кардиомагнил 75/сут. Говорит высокие риски.
Но дело в том,...
Здравствуйте, высокими считают риски выше, чем 1:100( т е 1:90, 1:50 и т д). У вас пограничный риск. И к тому же смысл в назначении ацетилсалициловой кислоты до 16 недель. При высоких рисках, конечно, оправдано и позднее, но у вас всё нормально
Добрый день. Сейчас забрала результаты первого скрининга, генетик сказала что ей совсем не нравятся мои результаты. Все риски высокие. Сижу реву, не знаю что делать. Ко врачу ещё только в понедельник, сойду с ума.
Здравствуйте!
Мне 39 лет. Беременность 13 недель и два дня.
Пришли результаты анализов скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать результаты.
Я правильно понимаю что риски небольшие? Почему такой маленький хгч?
преэклампсия 114, это большой риск?
Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Биохимические показатели отдельно не оценивают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты крови с 1 скрининга. До этого в карте не обратила на них внимание и доктор мне их никак не прокомментировала, а сейчас возник вопрос. Всё ли у порядке или есть какие-то хромосомные отклонения.