Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У вас высокий риск Трисомии 21- синдром дауна . И риск преэклампсии на большом сроке. ТВП в пределах нормы. Но, я уточню то, что это всего лишь риски. Точнее вероятность. Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель начинайте . А насчет риска Трисомии 21- 100% результат вам даст только НИПТ, на данный момент вам необходимо пройти консультацию генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
на десне кость не может появиться, только очаг гиперкератоза, экзостозы( выступы) и остеомы( опухоли) могут быть на челюсти, т.е. на/ в кости..
Здравствуйте
6 однозначно под удаление
7 жалко,но кость со стороны 6 ушла полностью
Прогноз у зуба сомнительный,особенно если планируете имплантацию 6,т.к будет большоц карман между 6 и 7,а для имплантата очень важно окружение костью,также как и отсутствие кармана,иначе будет периимплантит
Алексей, здравствуйте.
Первая линия лечения солитарной плазмоцитомы — как правило, локальная лучевая терапия. Поэтому гематолог направляет пациента с таким диагнозом к лучевому терапевту (радиологу); чаще всего лучевая терапия вполне успешно проводится по месту жительства.
Самый важный момент в терапии солитарной плазмоцитомы — тщательное обследование для уточнения, укладывается ли ситуация именно в солидарную плазмоцитому или является системным заболеванием — миеломной болезнью; поскольку тактика их лечения разная. Обследование это можно проводить у гематолога по месту жительства либо обратиться по записи в какой-либо федеральный центр.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это зависит от причины.
Многоводие может быть признаком:
1. Инфекции,
2. Диабетической фетопатии,
3. Некоторых пороков развития (это редко, конечно).
4. Бывает и просто идиопатическое (то бишь «само по себе») многоводие, когда причину не удается заподозрить.
Наличие полости - это уже хороший прогностический признак , плохо , когда она не видна . В данной ситуации рекомендуется сделать узи плода на аппарате экспертного класса , для уточнения размеров структур головного мозга плода. Возможно , что такое заключение связано с недостаточной визуализацией полости , чтобы провести ее достоверную оценку.
Здравствуйте.
Только с 10 недель рекомендуют и можно провести НИПТ .
Но так же все патологии плода, какие-либо хромосомные аномалии просматриваются на 1 скрининге в 11-14 недель , там берут кровь и проводят узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Базальный ритм чуть выше нормы, на 3 уд/мин.
Если все остальные критерии благопучия соблюдаются (как у вас) - это не слишком важно и не влияет на общую оценку.
У вас все хорошо, признаков гипоксии нет.