Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста наш 1 скрининг. Разъясните пожалуйста фразу, я ее подчеркнула в скрининге. Врач мне сказала что у меня нет риска задержки роста плода, в рисках вообще не прописано это, что у меня только повешен риск преэклампсии, но в пояснительном тексте...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас
Есть риск высокий преэклампсии. Необходимо начать прием кардиомагнила 150 мг в сут, контроль АД, оам
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту?
Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Здравствуйте! По результату биохимического скрининга все хорошо. Риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Что касается анализов мочи. Рекомендуется для начала повторить анализ мочи с правильной подготовкой (возможно, просто попали выделения ): подмыться , прикрыть влагалище ватным тампоном и собрать среднюю порцию мочи в стерильный аптечный контейнер. В целом , все вышеперечисленные изменения не являются критичными.
Увеличение количества фосфатов в моче может быть связан с токсикозом, употреблением зелени и молочной продукции накануне сдачи анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг, переживаю за результат, помогите разобраться.
Проходила 01.04.2022.
Последние месячные были 28.12.2022.
Переживаю за носовую кость.
Результаты приложила во вложениях.
.............
Здравствуйте! По представленным результатам все риски низкие, скрининг пройден успешно.
Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом, показатели находятся в пределах нормальных значений. Риски хросомных аномалий считаются низкими, не требуют дообследования, если индивидуальный риск цифры выше чем 1/1000, цифры в результате значительно выше. Риск осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, считается низким если цифры выше чем 1/100, цифры в результате так же выше, риск низкий, дополнительная профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Здравствуйте! Скрининг оценивается совместно с узи только. Отдельно по крови сложно дать оценку. Параметры вашего опроса , узи и анализа крови вбивают в программу и компьютер выдает все риски, если есть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,на сроке 12 недель проходила скрининг, результат готов , но к врачу еще через 2 недели. Скажите пожалуйста,есть какие-то отклонения в показателях ?
Скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии
Но высокие риски развития прежклампсии
Необходимо начать прием аспикарда 150 мг до 36 недель( для снижения риска)
По УЗИ патологий не выявлено. ТПВ = 1,6 мм, носовая кость определяется, все органы в порядке, сердце четырехкамерное. Скрининг был проведен в программе SsdwLab. Может быть лучше сдать кровь для расчета в программе Astraia для более точного результата? Результаты скрининга...
Здравствуйте. Все показатели оценивается комплексно, ни по отдельности, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности