Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Такие аппараты не обладают доказанной эффектом при различных заболеваниях глаз и не применяются в традиционной медицине, поэтому не стоит приобретать прибор.
При атрофии зрительного нерва проводится медикаментозная терапия 2-3 раза в год для улучшения питания нерва и сетчатки, иногда лечащий врач назначают электростимуляцию и другие электрофизиологические методы лечения.
Возможно ли восстановить зрение при 4 степени ожога? Поражены хрусталик, роговица. Уже есть атрофия глаза. Если ли какие-то шансы????..................................................................
Здравствуйте! По результатам ФГДС имеется обострение язвенной болезни в стадии заживления. У Вас ранее выявляли язву? Какие-то лекарства сейчас принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Фотографии плохого качества. Видно, что есть отпечатки зубов, явных атрофий не вижу.
Клинической отличительной чертой БАС является сочетание признаков поражения верхних и нижних двигательных нейронов.Признаки поражения верхнего двигательного нейрона (т.е. которые расположены в головном мозге) - выраженное повышение рефлексов и спастичность (такая же как у людей после инсульта), наличие патологических рефлексов (оценивается в рамках неврологического статуса). Мышечная слабость при объективной очной оценке, гипотрофии (когда мышца похудела) и фасцикуляции (мышечные подергивания) относятся к признакам поражения нижних двигательных нейронов (находятся в головном и в спинном мозге).
Бульбарная форма начинается с явных клинических признаков - нарушение глотания (на постоянной основе), изменение голоса (осиплость, гнусавость).
Добрый вечер, хочу получить расшифровку фгдс. Был обнаружен хеликобактер, вылечили, и есть атрофия в желудке, после лечения прошла повторно обследование фгд.
Здравствуйте!!По результатам МРТ -диффузная атрофия головного мозга! Постоянно кружится голова,шаткость походки,онемение рук.Должны меня ложить в больницу для лечения?
Здравствуйте. Дифыузная атрофия головного мозга по данным МРТ - это возрастные изменения, которые возникают у большинства людей примерно с 35 лет и усиливаются с возрастом.
Ваши жалобы более характерны для изменений в шейном отделе позвоночника. Головокружения, особенно онемение рук часто возникают при грыжа/грыжах диска в шейном отделе позвоночника. Грыжи вызывают сдавление нервных корешков, В некоторых случаях выявляются изменения в спинном мозге.
Вам можно рекомендовать: МРТ шейного отдела позвоночника, консультация невролога с данными МРТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделала МРТ головного мозга, заключение: умеренно выраженная мультифокальная атрофия головного мозга с общей заместительной гидроцефалией. Умеренные диффузные дистрофические изменения головного мозга.
Тогда поверьте мочевину, креатинин, общ белок крови,УЗИ почек к сосудами, натрий калий крови
Демилинизирующее(?) заболевание надо контролироват по мрт
Нужна конс нейрохирурга по поводу компрессий
Здравствуйте. Прошла ФГДС. Заключение: Поверхностный гастрит, атрофия слизистой желудка С1-С2по Kimura-Takemoto, дуодено-гастральный рефлюкс. Анализ крови показал наличие хилакобактер-пилори.
Здравствуйте. Если жалоб нет, то рекомендуется начинать эрадикационную терапию курсом антибиотиков:
Амоксициллин 1000 2 р день
Кларитромицин 500 2 р день
Ипп (омепразол 20 мг, пантопразол 40 мг ) по 1 капс утром за 30-40 минут до еды и вечером
Курсом на 14 дней.
С последующим контролем эрадикации хеликобактера: уреазный дыхательный тест или кал на хеликобактер.
Контроль атрофии посредством фгдс 1 раз в 3 года.
Дочери 4года не может ходить,говарить , отстаёт от развитие атрофия мозжечка,синдром двигательных нарушений, изменения в базальных ядрах при МРТ, что делать
Здравствуйте! Атрофия мозжечка и синдром двигательных нарушений требуют комплексного подхода к лечению и реабилитации. Вот несколько шагов, которые можно предпринять:
1. Консультация специалистов.
- Невролог.Он поможет определить степень поражения мозга и назначить соответствующее лечение.
- Физиотерапевт. Специалист разработает программу упражнений для улучшения координации движений и укрепления мышц.
- Логопед.Поможет улучшить речь и коммуникативные навыки.
- Психолог. Поддержка психолога важна для эмоционального состояния как вашего ребенка, так и всей семьи.
2. Реабилитация:
- Регулярные занятия физической терапией помогут укрепить мышцы и улучшить координацию движений.
- Логопедические упражнения и работа над речью важны для развития коммуникативных навыков.
- Занятия адаптивной физкультурой и спортом могут способствовать улучшению общего физического состояния.
3. Медикаментозная терапия.
Врач может назначить препараты, которые помогут улучшить работу нервной системы и уменьшить симптомы заболевания.
4. Поддержка и уход.
Важно создать дома благоприятную атмосферу, где ваша дочь будет чувствовать себя комфортно и безопасно. Обеспечьте ей доступ ко всем необходимым средствам реабилитации и помощи.
5. Социальная адаптация.
По возможности старайтесь вовлекать вашу дочь в социальные активности, чтобы она могла общаться со сверстниками и развивать свои социальные навыки.
6. Постоянное наблюдение
Регулярно посещайте врача для контроля состояния и корректировки плана лечения.
Помните, что каждый ребенок индивидуален, и результаты лечения могут различаться. Главное — сохранять оптимизм и веру в успех. Вы делаете все возможное для своей дочери, и это самое важное.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА)
показывают, что имеется по две копии экзонов 7 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА.