Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа на тромбофилию
15 ответовЗдравствуйте! В анамнезе - 1 замершая беременность на 6 неделе. Сделала анализ на тромбофилию. В заключении генетик вроде говорит, что есть риски, но незначительные. Особенно пугает пункт «преэклампсия OR=1,49». Я, конечно, худею, но не так быстро, как хотелось бы, а уже...
Берегите себя и будьте здоровы! Удачи вам 🍀 пусть все получится, как надо )
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо. Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573. Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709 Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт. Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...
Здравствуйте. скрининг крови полностью протокол можете прикрепить?
Когда лучше сдавать кариотип
4 ответаЗдравствуйте. У плода по амниоцентезу выявили синдром Эдвардса. Генетик порекомендовала при планировании будущей беременности сдать нам с мужем анализ Кариотип лимфоцитов в крови. Имеет значение через какое время после прерывания настоящей беременности мне сдать этот анализ?...
Здравствуйте В течение 30 дней минимум циркулирует ДНК плода в крови матери. Оптимальный срок для исследования через 3 месяца после прерывания беременности, с целью получения достоверного результата исследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи на 21 недели от НМЦ показал-заключение что, беременность 20 недель. Маркер ха:гф в лж(в лж сердца плода визуал.гиперэхогенный фокус d 2.0мм), гипоплазия костей носа ( длина костей носа 5,1 мм)Генетик сказал что, по результатом крови риск низкий. Как быть в такой...
именно так. возможно что ближе к 30 неделям нос догонит свои возрастные нормы. ( а норма- это среднее значение)
Узи 1 скрининг, 41 год, риски
2 ответаПрошел 1 скриниг, прошу вас посмотреть риски заболеваний, мне 41 год. После 1 узи сказали все отлично, соответствует 13 неделе. Последние месячные 21.06, перенос эко 3.07. Узи разнится на 2 недели. Сегодня пришли доп анализы, синдром дауна - пограничный. Не нахожу себе...
Здравствуйте! По результатам все хорошо, риски низкие если цифры выше чем 1:100, твп до 2,5, носовая кость есть, исходя из этих результатов малыш генетически здоров. Если есть финансовая возможность можно сделать нипт. Учитывая возраст генетик будет предлагать поацентоцентез. Но только учитывая возраст. По Вашим данным риски хросомных аномалий низкие. Не волнуйтесь!
Первый скрининг
3 ответаПо результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
Следующий скриниг в 20 недель. Там ещё раз повторно оценят воротную вену. Раньше смысла нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, гинеколог говорит что ситуация не очень, и врач узи тоже. На 1 скрининге не нашли мочевой пузырь, анус,левую почку,еще написали что стопа неправильной формы. Это путь к прерыванию по мед показаниям?! Кровь сдала, будет готова через два...
Добрый день. Нечастая ситуация, особенно если учесть, что все эти органы не осматриваются при 1 скрининге, а только лишь на 2-м. А суждение о стопах и анусе в 11-13 недель вообще звучит несколько несерьезно. Пока не спешите расстраиваться. Дождитесь результатов анализа крови. Консилиум с разбором всех "находок" - это как раз то, что нужно.
Амниоцентез и порок сердца
1 ответДобрый день , 22 неделя , на узи нашли порок сердца ребенка ДМЖП и под вопросом нарушения ритма , первый скрининг был с низкими рисками всех синдромов , сейчас генетик настаивает на Амниоцентезе , говорит что может быть хромосомные нарушения , очень переживаю , что он вообще...
Здравствуйте, вы делали первый скрининг? Прикрепите протокол
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика. Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности. Были ли у вас беременности? Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен ферритин
3 ответаЗдравствуйте! Сдала анализы, ферритин 9, гемоглобин 138. Гематолог в поликлинике назначений не сделала, сказала ничего критичного, питаться лучше. Самочуствие: с утра проснулась и уже устала
Наталия, здравствуйте, учитывая нормальный гемоглобин при низком показателе ферритина - у Вас латентный железодефицит, который обязательно требует медикаментозного лечения, например. по следующей схеме: Сорбифер дурулес 1 таблетка внутрь 1 раз в день в течение 1 месяца с последующим контролем уровня ферритина в крови через месяц.