Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По анализу у Вас подтвержден синдром Жильбера (доброкачественная гипербилирубинемия).
При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-алкоголь;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
С профилактической целью пропивать препараты не нужно.
При уровне общего билирубина до 45 мкмоль/л применяйте препараты урсодезоксихолевой кислоты при условии отсутствия камней в полости желчного пузыря (например, урсосан) 10-15 мг на г веса в сутки, продолжительность приема 1-2 месяца.
Если уровень билирубина будет выше 45-50 мкмоль/л можно с целью снижения принимать корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
12 лет назад выявили гепатит С, врач инфекционист поставила диагноз "носитель". 8 лет назад проявился гепатит В (С не проявился). 2 года назад узнал, маме подтвердился "синдром Жильбера" Вопрос, у меня гепатит или "синдром Жильбера". Чувствую себя великолепно, ни в чем не...
Здравствуйте, Константин.
Для подтверждения или исключения синдрома Жильбера Вам нужно сдать генетический анализ на этот синдром.
И также сдайте HbsAg и anti-HCV.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
С 14 лет выявлен синдром поликистозных яичников. Всё лечение сводится к приему гормональных контрацептивов. Улучшений нет. Возможно ли свести к минимуму проявления синдрома без приема КОК?
В роддоме под вопросом поставили Синдром дауна из-за черт лица. Первый скрининг был на 12,1 неделе (твп 2,4, носовая косточка визуализировалась, биохимия крови не показала повышенных рисков)
Здравствуйте! К сожалению,такое возможно,при хороших скрининга может родится ребенок с хромосомной патологией. Но диагноз может быть подтверждён только после цитогенетического исследования на кариотип
Здравствуйте. Сегодня очень сильно трясла коляску с ребенком 2 месяца, вверх вниз, пыталась успокоить от плача. Боюсь что навредила малышу:(( вдруг будет синдром встряхнутого ребенка. Переживаю очень сильно.
Здравствуйте!
Как правило , при таком механизме синдром встряхнутого ребёнка не возникает
Синдром встряхнутого ребенка Возникает у детей до 2 лет
Чтобы получить синдром встряхнутого Ребенка : нужно взять Ребенка за подмышки или плечи и интенсивно трясти .( резкое движение головы назад -вперед )
В результате Сильного Встряхивание мозг ребёнка ударяется о стенки черепа( ввиду возраста он не полностью окостенел ) , могут возникнуть внутричерепные кровоизлияния , отек мозга и кровоизлияния в сетчатку , так как мышцы шеи слабые и не развитые ( дают высокую подвижность не фиксированной голове )
Симптомы :
вялость, рвота, судороги, выпуклые или напряженные роднички увеличенный размер головы, измененное дыхание и расширенные зрачки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ставят предварительный диагноз синдром раздраженного кишечника. Лечение - пропейте 2 раза в год креон. Хотелось бы узнать мнение других врачей. Возможно есть и другие препараты для лечения этой болячки.
Здравствуйте мне 48 лет, мужчина. Жалобы незначительный иктеричность склер глаз. В последние 3 месяцев принимаю хофитол по 2 таб х 3 раза в день, урсосан 1гр на ночь. Сопутствующие заболевания мигрень.
01.09.2023 Определение Ig G вирусу гепатита C в сыворотке крови методом...
Здравствуйте!меня зовут Фирангиз мне 33 года я живу в городе Баку,я бы хотела посоветоваться.Гдето 3 года назад я проходила узи и мне сказали что у меня синдром жильбера,я мало знакома с этой болезнью,с детства я страдаю желтухой.Какие препараты можете посоветовать,как можно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать при повышении уровня билирубина и для устранения желтизны при синдроме Жильбера? Сыну 17 лет, у него синдром Жильбера. Для снижения желтизны он принимает корвалол в течение 2 недель. Правильно ли это? Иногда билирубин сильно повышается (80-120), появляется...
Добрый день! Синдром Жильбера -- доброкачественное состояние. Если есть симптомы, помимо желтушность кожи и слизистых, следует исключать другие причины повышения билирубина. Для снижения билирубина при синдроме Жильбера следует питаться 5-6 раз в сутки небольшими порциями, пить воду в постоянном режиме -- глоток воды каждые 5-10 минут, соблюдать режим дня -- достаточное время сна, чередование труда и отдыха.