Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, делала первый скрининг в 11,6 недель, на узи сказали что все в норме , кроме полипа в цервикальном канале, но с этим к врачу своему , а она в отпуске, скажите пожалуйста насколько это опасно? Что делают в таких случаях? И еще интересует почему написано...
Здравствуйте, по УЗИ у вас всё в порядке. С полипом в беременность ничего не нужно делать, просто наблюдать. Его, как правило не удаляют. Он может немного кровить, тогда рекомендуется физический и половой покой. На беременность это никак не влияет.
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо. Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573. Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709 Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт. Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...
Здравствуйте. скрининг крови полностью протокол можете прикрепить?
Первый скрининг
20 ответовПо узи на 03.03 ставят срок 6 недель 6 дней, встала на учет в 8 недель 5 дней. На первый скрининг направили только 21.04, не поздно ли это? Так как посчитала, что будет 13 недель 6 дней, не поздно ли это? Дата последней менструации 14.01 Что делать? Акушерки...
Добрый день. Акушерки правильно говорят. 1 скрининг проводится в интервале 10 - 13,6 недель, так что вы вполне укладываетесь в скрининговые сроки. Хотя и «день в день» и подстраховаться, провести его на недельку раньше было бы хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам: Хгч-1.8 МоМ РАРР-А- 0.72 МоМ, По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм. Результат ставят Биохим.тест-1:190 Двойной тест-1:71 Возрастной риск-1:97 Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте. Нет, инвазивный тест не нужно. НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%. Нужно дождаться результатов. Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Первый скрининг
23 ответаВ 13.5 недель сделали УЗИ (первый скрининг), написали при оценке среза через 3 сосуда и трахею определяются только эхотени 2 сосудов! И поставили ВПС под вопросом! Всё остальное в норме, и кровь в норме! Насколько это опасно и что это значит? И возможно ли такое, что его...
Здравствуйте Да, возможно, что не увидели. В 20-22недели Вам обязательно сделают ЭхоКГ сердца плода, где более точно и детально все рассмотрят. Пока срок маленький, могут быть неточные заключения.
Хороший ли скрининг
9 ответовДобрый день!Сделала скрининг 1 триместр в 14 недель узи и кровь.Узи сказали все хорошо,с кровью бы понять хорошо ли все подскажите?В 10 Неделт делала Нипт расширенный,по анализам все отлично было.Файлы прикладываю.
Здравствуйте, Наталья. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск преэклампсия до 37 недель у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
17 ответовЗдравствуйте. Сделала скрининг первого триместра, по результатам узи отклонений нет(фото прикрепить в данный момент возможности нет) результат биохимического скрининга прикрепляю. Но он на румынском языке, и я ничего не понимаю. Помогите разобраться? Какие риски?
Да ничего, все понятно. Все риски хромосомных аномалий - низкие. по каждому их них. И много ниже возрастных рисков (если варста - это возраст), за счет того, что все показатели хорошие.
Плохои 1 скрининг
1 ответЗдравствуйте. Прошла первый скрининг оказался плохои и кровь и узи показали поталогию если я сдам анализ нипт может он показать отрецательныи результат? Может быть ошибка расчётов в скрининге? Мне предлагают сделать инвазивная диагностика я боюсь.
Здравствуйте. Прикрепите результат.
Скрининг 1 триместр
2 ответаЗдравствуйте! Помогите расшифровать скрининг 1 триместра беременности! Мне 32 года, первая беременность, не курю, беременности на момент узи 11,5. Трисомния 21 1:8755 18 <1:20000 13 <1:20000 Хгч 53,07 ме/л Рарр 4,718
Елена, здравствуйте. Риски низкие, все в порядке, ребенок растет здоровым)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. Пришли результаты. Помогите разобраться.
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.