Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Благодарю, увидела.
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Здравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам:
Хгч-1.8 МоМ
РАРР-А- 0.72 МоМ,
По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм.
Результат ставят
Биохим.тест-1:190
Двойной тест-1:71
Возрастной риск-1:97
Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте.
Нет, инвазивный тест не нужно.
НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%.
Нужно дождаться результатов.
Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Здравствуйте, делала первый скрининг в 11,6 недель, на узи сказали что все в норме , кроме полипа в цервикальном канале, но с этим к врачу своему , а она в отпуске, скажите пожалуйста насколько это опасно? Что делают в таких случаях? И еще интересует почему написано...
Здравствуйте, по УЗИ у вас всё в порядке. С полипом в беременность ничего не нужно делать, просто наблюдать. Его, как правило не удаляют. Он может немного кровить, тогда рекомендуется физический и половой покой. На беременность это никак не влияет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Сегодня прошла 2-ой скрининг
Беременность 2. По месячным 20 недель
Скажите пожалуйста, стоит ли переживать
К гинекологу пока не пойду. Посмотрите пожалуйста заключение
И по поводу тонуса на узи- меня не беспокоят не боли не выделения
Заключение прикрепила
Если...
Здравствуйте!
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность.
В целом, результат УЗИ в норме
Здравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо.
Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573.
Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709
Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт.
Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...
По узи на 03.03 ставят срок 6 недель 6 дней, встала на учет в 8 недель 5 дней.
На первый скрининг направили только 21.04, не поздно ли это?
Так как посчитала, что будет 13 недель 6 дней, не поздно ли это?
Дата последней менструации 14.01
Что делать? Акушерки...
Добрый день.
Акушерки правильно говорят. 1 скрининг проводится в интервале 10 - 13,6 недель, так что вы вполне укладываетесь в скрининговые сроки. Хотя и «день в день» и подстраховаться, провести его на недельку раньше было бы хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 13.5 недель сделали УЗИ (первый скрининг), написали при оценке среза через 3 сосуда и трахею определяются только эхотени 2 сосудов! И поставили ВПС под вопросом! Всё остальное в норме, и кровь в норме! Насколько это опасно и что это значит? И возможно ли такое, что его...
Здравствуйте
Да, возможно, что не увидели.
В 20-22недели Вам обязательно сделают ЭхоКГ сердца плода, где более точно и детально все рассмотрят.
Пока срок маленький, могут быть неточные заключения.