Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста может ли такое быть на первом скрининге в 12.4 недель все было хорошо, анализ крови на патологии тоже был хороший. Пришла на УЗИ в 18.6 недель и ставят диагноз агенезия мозолистого тела, эхопризнаки внутренней гидроцефалии. Может ли он быть...
Здравствуйте! На первом скрининге, к сожалению, не все аномалии, особенности и пороки развития доступны диагностике, некоторые, становятся заметными только по мере роста малыша. Обычно при выявлении подобных изменений рекомендуют еще контроль УЗИ в условиях перинатального или медикогенетического центра на аппарате экспертного класса.
Здравствуйте, сегодня были на НСГ с ребенком 1 месяц 1 неделя. Все в норме, кроме того, что уменьшено мозолистое тело. Сказали в 6 месяцев повтор НСГ, я переживаю, какие прогнозы? Врач говорит нарастет, а мне страшно
Была у нескольких специалистов , картина разная , хотелось бы услышать еще мнение .
Последний врач не увидел изначально нарушений никаких , пока не показала протоколы предыдущих узи этого дня … поставил под вопросом гипоплазию , а не агенезию после этого
Добрый день, Мария!
Мозолистое тело - это структура,которая соединяет два полушария головного мозга и обеспечивает их взаимодействие. На приложенных вами УЗИ мозолистое тело действительно уменьшено. Такая патология называется гипоплазией. Дать конкретный прогноз с этой особенностью очень сложно, потому что есть люди,для которых это просто случайная находка на МРТ, они абсолютно здоровы. Есть пациенты с такой особенностью,которые испытывают проблемы с развитием. Гипоплазия мозолистого тела рассматривается как маркер хромосомных аномалий. Поэтому в таких случаях рекомендуется проведение амниоцентеза (взятие околоплодных вод) и выполнения на их материале хромосомного микроматричного анализа. Если этот анализ без патологии, гипоплазия мозолистого тела не сопровождается другими пороками - прогноз скорее благоприятный. Если есть генетическое повреждение, тогда это лишь один из признаков какого либо синдрома и нужно более тщательно дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 2.9.не говорит, есть иногда да да да не осознанно, понимает речь на бытовом уровне, на, дай ручку, иди сюда, пошли спать, собирает пирамиду, с игрушками может сидеть по 30 минут, катает машинки, на имя отзывается не всегда (чаще отзывается) дай не...
Добрый вечер. Вам нужен детский невролог, первично. Конечно лучше в детской клинике очно , а не на сайте. Кто вам дал направление на МРТ? Почему вы решили его сделать? Если это направление от врача, то от какого и какие он давал рекомендации?
Ребёнку 1.8 года. Диагноз дцп спастический тетрапарез. По МРТ гипоплазия мозолистого тела. Невролог прописывает когитум, но это же ноотроп. Может быть откат в развитии после его применения?
Здравствуйте.
Когитум не вызывает откатов в развитии у деток. Но используется только после дообследования. В подобных случаях, рекомендуется первичное проведение электроэнцефалографии.
Ранее ЭЭГ делали или нет?
Добрый день мрт ребенка 4 года не говорит (Сенсорно-моторная алалия)Мелкие супратенториальных очагов глиоза сосудистого генеза микроангиопатия, возможно сочетание с изменениями резидуального постгипоксического характера, минимальная гипоплазия мозолистого тела
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделали МРТ сыну 18 лет. У него есть липома четверохолмия 1см, но она себя особо никак не проявляет. У него как таковых жалоб нет. Только зрение снизилось за последние 7 лет до минус 4, но у него большие зрительные нагрузки. На данном МРТ головного мозга от...
Здравствуйте! . Агенезия мозолистого тела это врожденная аномалия развития, иногда может приводить к задержке развития, но чаще никак себя не проявляет . Были бы отклонения- проявились бы уже с периода новорожденности . Сейчас нет поводов для волнения. К армии нет ограничений
По результатам мрт на фоне перенесённого при рождении менингоэнцефалит неуточненного выявилось через 2 года закрытая форма шизэнцефалии 1 тип, левой лобной доли, двустороннее уменьшение объёма белого вещества, гипоплазия мозолистого тела
Здравствуйте!
Ознакомилась с представленной информацией.
Данные измения на МРТ ГМ являются следствием перенесенной инфекции ( менингоэнцефалита).
И на первом и на контрольном МРТ ГМ описаны признаки шизэнцефалии, просто в одном случае в заключении дано описание проявлений, а на другом обозначили как « шизэнцефалия». Это врожденный порок развития головного мозга, причиной которого стала инфекция.
На контрольном МРТ также описаны процессы изменения мозговой ткани- сначала были кисты ( полости в головном мозге, которые заполнены жидкостью), потом на их месте стали образовываться рубцы.
В стволе мозолистого тела определяется внутримозговое солидное образование овоидной формы размером 18*11*7мм, гипоинтенсивное на Т1W,гетерогенное, преимущественно гиперинтенсивное на Т2W и Т2trim dark-fluid, без ограничения диффузии, с четкими контурами, не накапливающее...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста. Моему новорожденному внуку еще нет и месяца, роды у невестки были тяжелые, малыша тащили вакуумом, на вторые сутки жизни малыша появились судороги. Малыша увезли в больницу. По результат УЗИ и МРТ - признаки агенезии мозолистого тела,...
Здравствуйте. У Вас есть возможность прикрепить сюда результаты исследования? Беременность как протекала? Что было в родах? Состояние непростое, в виду того, что у ребёнка с Ваших слов отсутствует анатомическая структура головного мозга -агенезия мозолистого тела. Как правило такое может быть из-за перенесённой инфекции мамой во время беременности, либо генетической мутации. Но нужно обязательно динамическое наблюдение детского невролога в такой ситуации. Думаю в больнице этот вопрос не останется не решённым, ребёнок под наблюдением. По возможности прикрепите пожалуйста результаты исследования в вопрос, это будет более объективно.