Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я беременна, поставили диагноз после гистологии атипия клеток плоского эпителия неопределённого значения. Мне нужно будет прервать беременность или я смогу выносить и родить здорового ребенка
Здравствуйте
Здесь нужен осмотр онкогинеколога. Данные изменения клеток никак не влияют на здоровье ребёнка. Это касается только вас. Нужен очный осмотр шейки матки, решение вопроса о дообследовании.
Осмотр плода проводят при узи исследовании.
Уважаемые врачи, у меня мутация Лейдена G/A и беременность 6 недель, назначили колоть Клексан по 0,4, но сегодня увеличили до 0.6 в день до 12 недели, насколько то безопасно? На Узи в 5недель и 6 дней беременности было КРТ 3,1
ЧСС 84, потом перемеряли 115 ударов в минуту,...
Здравствуйте!
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл , но сама по себе показанием для гепаринопрофилактики не является.
Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
На вес 50-90 кг используется доза клексана 0.4 в сутки.
На протяжении 13 лет не наступает беременность. Гетерозиготная мутация может как- то повлиять на это? Два раза делали эко, и один раз ии результата нет. у мужа спермограмма по крюгеру морфология 2% диагноз тератозооспермия. Мне врачи в Москве говорят только эко икси
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, я хочу на данный момент забеременеть, но по гистологии поставили диагноз атипия клеток плоского эпителия неопределённого значения. Сейчас не предохраняюсь. Могу ли я забеременеть или стоит подождать
Здравствуйте! 14 февраля была операция у отца на кишечник… Сегодня пришли анализы на мутацию…
Заключение: При исследовании ДНК, выделенной из образца опухолевой ткани, полученного из срезов парафинового блока выявлена соматическая мутация А146/Т/Р/V экзона 4 гена KRAS,...
Здравствуйте
Мутации в генах важны при 4 стадии заболевания, так как назначаются дополнительные схемы лечения.
При обнаружении мутаций в генах Kras не показаны ингибиторы EGFR, VEGFR, но к химиотерапии добавляют бевацизумаб-моноклональное антитело.
После его могут добавить для поддерживающего лечения, он хорошо переносится.
Оценка мутаций важна именно для того, чтобы подобрать схему лечения. И при Kras +может быть назначена любая схема химиотерапии, чаще всего назначают Xelox, после 6-8 курсов капецитабин+Bev.
Добрый день , нашли плоскоклеточную метаплазию с Антипиной в части клеток , 2,5 года назад делала исследования , все было нормально,
Также сейчас сделал на ВПЧ , отрицательный ( что теперь делать это предрак? Или что это ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прохожу курс лечения по поводу ТНРМЖ. Сейчас стоит вопрос об удалении второй груди и яичников, так как есть мутация.
Сдавала кровь на определение мутаций в генах BRCA 1/2 методом NGS.
Пара вопросов:
1. Сколько у меня мутаций в гене BRCA 1?
2. В рекомендации...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Ирина.
В вашем анализе описана единственная мутация в гене BRCA1, как указано в отчете, она является патогенной. Эта мутация представлена в гетерозиготной форме, то есть одна из двух копий гена BRCA1 имеет эту мутацию, а другая — нет. Это означает, что вы наследовали этот вариант от одного из родителей, и такая мутация является наследственной, а не приобретённой.
Что касается секвенирования по методу Сэнгера, то это дополнительная процедура, которая используется для подтверждения результатов, полученных с помощью методов NGS. В принципе, повторное исследование по Сэнгеру может не дать новых данных, но иногда оно может быть полезным для уточнения результатов и для уверенности в диагнозе.
Крепкого здоровья, берегите себя🍀
Карина, здравствуйте!
Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена.
Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены.
Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг.
Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется.
Дополнительно можно проверить уровень ферритина.
Подскажите пожалуйста было 4 беременности 3 из них замершие, 1 роды
Планирую беременность, сдала расширенную тромбофлибио по совету гинеколога
Результат мутация фолатного цикла
Врач назначила Омега 3,
Ангиовит с магнием, витимин Д 2000.
Читала что обычная фолиевая кислота...
Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас не выявлено. Клинически важны только FV, FII, у вас они в норме. Остальные полиморфизмы встречаются у совершенно здоровых людей, не имеющих проблем с вынашиванием. Перед назначением фолиевой кислоты нужно сдать анализ на В9 и гомоцистеин. Просто так эмпирически фолаты не принимаются.
Из препаратов может приниматься обычная фолиевая кислота согласно клиническим рекомендациям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у мужа 146 иммунных клеток, это стадия СПИД? Можно ли поднять клетки до состояния выздоровления? Есть шансы? По своей вине пропускал терапию, но потом одумался и начал принимать без пропусков. Появились кожные заболевания
Здравствуйте
Стадия СПИД ставится не по количеству клеток, а по проявлению оппортунистов, которые на фоне иммунодефицита присоединяются.
Никакие лекарства не могут повлиять на рост клеток. В вашем случае самое главное, чтобы муж правильно принимал терапию и больше не бросал. Если исправно все выполнять, вирусная нагрузка исчезнет и клетки подрастут.