Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , у жены синдрома жильбера , у меня нет , планируем зачать ребенка , скажите пожалуйста вероятность передачи ребенку и тяжелая ли это болезнь ?
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Это не болезнь, это особенность генов, которые участвуют в обмене билирубина
Чаще всего Жильбер не влияет на качество жизни
Если у вас нет мутации, в том числе не полной, то ребенок может унаследовать только неполную мутацию от мамы (то есть носительство)
Здравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
Здравствуйте!
Сдал анализ на синдром Жильбера, пришли результаты:
(ТА)7/(TA)7
При исследовании промоторной области гена UGT1A1 установлено, что у него зарегистрировано
увеличение числа ТА повторов до 7 в гомозиготном состоянии (вариант n=7; n=7)(с. Жильбера), что
приводит...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, ребенку 4 месяца, с рождения наблюдаю симптом заходящего солнца(( Читала что до 3х мес. может быть нормой, поэтому врачу не говорила.В 3.е месяца были у невролога нам назначили пропить пантогам пр 15 мл ×2 раза в день. Чем лечить данный симптом?
Добрый день! По результатам урографии описан псоас-симптом. Прошу подсказать с чем это связано? Обследование было назначено после МКБ и рецидивирующих циститов, по последним УЗИ было расширение лоханки слева.
В плане урологи всё у вас относительно неплохо. Есть нефроптоз, но с этим жить можно. На счёт вашего вопроса, то это тема больше касаемо неврологии. Возможно воспалена мышца или в гипертонусе находится, в связи с чем могут быть болевые ощущения в этой области.
Свечи Вольтарен по 100 мг 1 раз в день 10 дней на ночь и витамины группы В.
Добрый день! У меня синдром Жильбера 7ТА/7ТА. Я решила проверить своих детей, у обоих пришел результат 6ТА/7ТА. Уважаемые доктора, что это значит? Спасибо.
Здравствуйте.
Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного.
Иначе говоря, цифровые значения генотипа:
6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден.
6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании)
7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас).
В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявьен синдром жильбера. Билирубин прямой, не прямой и общий повышен. После еды болит правый бок. Подскажите какое лечение. К гастроэнтерологу записана, но попабу через 2 недели.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов:Какие цифры билирубина общего и прямого? УЗИ брюшной полости выполняли? Какие результаты обследования?
Здравствуйте! Пришел результат генетического анализа на синдром Жильбера. Сдавала, поскольку в крови зачастую превышен уровень билирубина (35+), лишь раз видела цифру 11. Помогите интерпретировать результат анализа🙏🏻
Здравствуйте!!
Ознакомилась с вопросом!
Исходя из полученной информации в данном случае Синдром Жильбера является подтвержденым.
Это доброкачественное повышение билирубина. Специального лечения не требуется
Мужчина, 48 лет. Поставлен диагноз полиневропатия нижних конечностей. Ищут причину заболевания. Среди хронических заболеваний - синдром Жильбера. Может ли он стать причиной полинейропатии? Как понизить токсичность, вызванную синдромом Жильбера?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общий билирубин 38. Прямой 7. Непрямой 31. Болей никаких нет. Жалоб тоже. Единственное склеры глаз желтоваты. Что делать? Нужно ли лечение? Билирубин последние года всегда такой. Жильбера подтвержден..
Здравствуйте! Болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой, желтизной склер. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекакрственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляеся в слледующем поколении иили через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5 по Певзнеру, Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. Препарат Фенобарбитал (для снижения билирубина) сейчас не либо не выпускают, длибо он продается по спецрецептам, поэтому при повышении уровня билирубина свыше 50 при обострениях заболевания возможен прием препарата Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд (препарат содержит фенобарбитал).