Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, я ежегодно прохожу обследования и часто билирубин немного повышен. Врач рекомендовала мне сдать анализ на синдром Жильбера. И я получила результат, прошу прокоментировать, что это значит. Я сейчас прохожу лечение от хеликобактер, и возникает также вопрос, не...
У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера.
Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера.
Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.
Доброго времени суток
Вопрос такой.
Девочке 8 лет.
Был сильный ушиб стопы месяц назад.
Сделали рентген , там было чисто.
Боль уменьшилась , но до сих пор больно напрягать один носок. То есть вставать на него , прыгать
Мрт тоже все чисто.
Врач подозревает синдром морбуса...
12 лет назад выявили гепатит С, врач инфекционист поставила диагноз "носитель". 8 лет назад проявился гепатит В (С не проявился). 2 года назад узнал, маме подтвердился "синдром Жильбера" Вопрос, у меня гепатит или "синдром Жильбера". Чувствую себя великолепно, ни в чем не...
Здравствуйте, Константин.
Для подтверждения или исключения синдрома Жильбера Вам нужно сдать генетический анализ на этот синдром.
И также сдайте HbsAg и anti-HCV.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
С 14 лет выявлен синдром поликистозных яичников. Всё лечение сводится к приему гормональных контрацептивов. Улучшений нет. Возможно ли свести к минимуму проявления синдрома без приема КОК?
Ставят предварительный диагноз синдром раздраженного кишечника. Лечение - пропейте 2 раза в год креон. Хотелось бы узнать мнение других врачей. Возможно есть и другие препараты для лечения этой болячки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В роддоме под вопросом поставили Синдром дауна из-за черт лица. Первый скрининг был на 12,1 неделе (твп 2,4, носовая косточка визуализировалась, биохимия крови не показала повышенных рисков)
Здравствуйте! К сожалению,такое возможно,при хороших скрининга может родится ребенок с хромосомной патологией. Но диагноз может быть подтверждён только после цитогенетического исследования на кариотип
Здравствуйте. Сегодня очень сильно трясла коляску с ребенком 2 месяца, вверх вниз, пыталась успокоить от плача. Боюсь что навредила малышу:(( вдруг будет синдром встряхнутого ребенка. Переживаю очень сильно.
Здравствуйте!
Как правило , при таком механизме синдром встряхнутого ребёнка не возникает
Синдром встряхнутого ребенка Возникает у детей до 2 лет
Чтобы получить синдром встряхнутого Ребенка : нужно взять Ребенка за подмышки или плечи и интенсивно трясти .( резкое движение головы назад -вперед )
В результате Сильного Встряхивание мозг ребёнка ударяется о стенки черепа( ввиду возраста он не полностью окостенел ) , могут возникнуть внутричерепные кровоизлияния , отек мозга и кровоизлияния в сетчатку , так как мышцы шеи слабые и не развитые ( дают высокую подвижность не фиксированной голове )
Симптомы :
вялость, рвота, судороги, выпуклые или напряженные роднички увеличенный размер головы, измененное дыхание и расширенные зрачки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.