Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку год и месяц сдали кровь лейкоциты 9.58, эритроциты 78.1,нейтрофилы 18,3, лимфоциты 72( прикрепляю результат) врачи говорят нормальные показатели, а я все равно переживаю.
Несмотря на результат ребенок активный и веселый
Подскажите, пожалуйста, что означает, на обследовании показало ТТГ чув- 1.740, Т4св - 0.99 Т3 св - 2.70, анти ТГ- 12.53, анти ТПО- 9.4 эти показатели отклонён от нормы или нет, что может быть? Заранее спасибо
Активно планируем с мужем ребенка, появился острый цистит (у меня) муж сделал Андрофлор скрин и по нему вот такие показатели, что это означает? Нужно ли лечение? Если да, то какое? И обоим ли?
Добрый вечер. С описанием и результатами обследования ознакомлена. По результатам имеет место быть условно-патогенная флора, в частности гарднерелла и уреплазма-это флора партнерши. По всему видимому у партнёрши имеется бактериальной вагиноз, возможно дисбиоз. Если после полового контакта, у партнёрши обостряется данное состояние, в таком случае оба получают лечение по поводу выявленной флоры. В целом, это не абсолютные патогены и в отсутствии жалоб у партнёров, лечение не требуется.
В подобной ситуации обычной рекомендуем(в отсутствии противопоказаний и аллергии):
-Юнидокс солютаб 100 мг по 1т 2р/с 10 дней.
-орнидазол 500 мг по одной таблетки два раза в сутки 5 дней
Дополнительно, если на фоне антибиотиков возникнут проблемы со стороны желудочно-кишечного тракта, добавить пробиотик. На время лечения половой покой. Партнёрши рекомендуется также обследование(фемофлор и мазок на флору) и лечение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток,пришли высокие показатели ТТГ ,прием только в воскресенье,можете сказать ,по анализам.,что это может быть?Какие обследования еще сделать? куда обратиться лучше ? я после операции по конизации шейки матки
Здравствуйте, повышены показатели аст, алт, с-реактивный белок, лдг, гамма-гт, холестерин и индекс атерогенности. Билирубин и фосфатаза щелочная в норме. Постоянная тревожность, панические атаки и бывает изжога. Какое это может быть заболевание?
Здравствуйте!Возможно как заболевание печени,так и нарушения обменного характера,одного анализа крови для постановки диагноза не достаточно.Вам нужно сделать ФГДС,УЗИ ОБП ,сдать копрограмму.
Повышены показатели крови в особенности алт, аст, разновидности холестерина. А также на узи желчного показатели быстро изменились 13 и 20 марта сдавала разница в неделю, действительно ли так быстро изменяются и что нужно предпринять. К какому врачу обратиться на очную...
Здравствуйте, по крови сильно повышены печеночные показатели, что говорит о гепатите . Если исключены вирусные гепатитв, то вам стоит обратится к гепатологу или гастроэнтерологу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мы болели на прошлой неделе с 6.10 по 12.10 число.
С 14.10 по 16.10 пили 3 дня антибиотик(дальше прошляпили) Флемоксин Солютаб 375/2раза в день.
Сдали кровь в больнице (чисто случайно попали), 18 числа-
Врач говорит повышены показатели
Сдайте через 2 дня кровь, если...
Здравствуйте! Расскажите пожалуйста:Какой возраст у ребёнка ? Мы лечим не анализы , а ребёнка . Какие сейчас жалобы , в связи с чем назначаем антибиотики.? В связи с чем обратились в больницу ?
Добрый день! Имеет место воспалительный компонент ( повышение СРБ, лейкоцитов). Однако нужно помнить, что лечим не анализы, а пациента. Скажите, пожалуйста, что Вас беспокоит?
Здравствуйте! Повышение непрямого билирубина является признаком синдрома Жильбера - доброкачественной гипербилирубинемии. Заболевание не требует лечение, динамическое наблюдение 1 раз в год - б/х крови (билирубин общий+фракции).
Для подтверждения рекомендуется выполнить генетический тест: анализ мутаций в гене UGT1A1. При обнаружении - консультация гастроэнтеролога
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте
В факторах F2, F5, F7(ген протромбина ,Лейденовская мутация, IIV Фактор) наследственные тромбофилии не обнаружены.
Полиморфизм в гене FBG ( фибриноген 455, GA) - нормальный вариант гена.
Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5G/4G)-данное состояние гена присутствует у большинства людей, это НЕ признак тромбофилии.