Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Необходима расшифровка анализа крови и мочи, требуется комментарий по отклонениям. Ребенок 10 лет, занимается худ гимнастикой, очень интенсивные и высокие физ нагрузки каждый день
Здравствуйте!
Общий анализ крови без воспалительных признаков. Данных за вирусную или бактериальную инфекцию нет.
Гемоглобин и эритроциты в норме, анемии нет.
СОЭ в норме.
Общий анализ мочи без воспалительных признаков. Эпителиальные клетки допустимы в моче.
Что-то беспокоит ребёнка?
Недавно были у трихолога. У дочки начали выпадать волосы. Нам назначили анализы, все сдали. Нужна расшифровка и какие дальнейшие действия нужны с нашей стороны.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы, чаще волосы могут выпадать при нехватке железа, для этого сдают на ферритин, патологии щитовидной железы могут влиять сдают на ттг, т4св. Не лишним будет если сдадите кровь на 25 он витамин д
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста с расшифровкой анализов. Я склонна к ипохондрии по этому стараюсь раз в год сдавать кровь и проходить другие обследования. На данный момент ничего не беспокоит но по анализам вижу отклонения, опасны ли они и на сколько?...
Здравствуйте. Уровень тромбоцитов у Вас в норме. Но все-таки лучше оценивать коагулограмму.
В анализе крови есть признаки контакта с вирусом. СОЭ может быть повышено по этой же причине или учитывая фазу цикла.
Снижение щелочной фосфотазы, скорее всего, связано с Вашим питанием. Судя по всему мясо Вы едите ограничено.
Для оценки липидного обмена одного общего холестерина недостаточно. Надо смотреть развернутую липидограмму.
По имеющимся анализам у Вас все неплохо. Необходимости в срочном дообследовании нет. Достаточно в следующий раз посмотреть рекомендованные показатели.
Добрый день! Ребенок 10 лет сдавали анализы - биохимический анализ крови и гормоны щитовидки. Есть отклонения от нормы. Помогите, пожалуйста, их расшифровать
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По представленному анализу, можно предположить наличие варианта нормы. Есть изменения только в показатели Т3, повышено значение, в таких случаях обычно рекомендуют сделать узи щитовидной железы и очная консультация эндокринолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Требуется расшифровка общего анализа крови. В частности интересует таблица "Индексы интоксикации". Не понимаю в норме или не в норме показатели. Имеется ли аллергия?
Здравствуйте! Анализы хорошие, без отклонений. Признаков интоксикации организма и аллергии нет абсолютно.
Но по ОАК - гемоглобин на нижней границе, гематокрит - проверьте Ферритин, скорее всего у вас дефицит железа есть. Не менее 40нг/мл должен быть.
Вчера было сильный оттек ушей, была у Лора поставили представительно аллергический отит. Сдавала анализы, мне нужна расшифровка
Пока пью таблетки от аллергии, уши сегодня прошли
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня хронический гастрит, панкреатит. Ежегодно сдаю анализы.
Сдал общий анализ крови, биохимию и копрограмму. Интерисует расшифровка особенно копрограмма,слизь, эпителий, эритроциты.. Куда двигаться дальше.
Поняла Вас. Тогда необходимо дообследоваться, исключить воспалительные заболевания кишечника и ферментную недостаточность поджелудочной железы. По возможности выполнить :
-кал на фекальный кальпротектин (исключить воспалительные заболевания кишечника!)
-кал на фекальную эластазу (сдавать оформленный стул!) исключить ферментную недостаточность поджелудочной железы
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом (именно данным методом!)
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой
По результатам этих обследований решать вопрос о проведении ФКС.
По приложенным анализам ничего критичного.