Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 39 лет. Первая беременность замершая на 6 неделях. 2 беременность выкидыш на 12 нед. Это третья беременность. По УЗИ врач сказал, что все развивается согласно норме. Скрининг был сделан на сроке 12 недель. Понимаю, что анализы по крови плохие. Какие есть риски? Стоит...
Здравствуйте, Ирина!
Не увидела анализов, о которых вы говорили.
Но отвечая на вопрос про риски и решения вопроса о продолжении беременности, то это следует решать и оценивать с вашим лечащим гинекологом, поскольку терапевту будет тяжело полностью оценить всю ситуацию при беременности
Добрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг (срок 13 недель, 2 дня) узи и кровь на аномалии, хгч и PAAP, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по УЗИ? (Хотя бы по измерениям в цифрах) И если да, то какова вероятность, что и анализ крови покажет нормальное развитие плода?
Здравствуйте, Яна . По ультразвуковому исследованию доктор не описывает никаких отклонений . Маркеров хромосомной патологии не визуализировали . Шансы конечно есть что и биохимический скрининг хороший . Не волнуйтесь, дождитесь результатов
Здравствуйте, уважаемые доктора! Сегодня была на узи (2 скрининг). Всё органы в норме, но нашли расширение ЧЛС до 5,6 мм слева и 5,3 мм справа (мальчик) .Очень переживаю, Кристина сказал для мальчиков это характерно. Сегодня срок по 1 скринингу 20,1 недель по размеру плода...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите,пожалуйста расшифровать результаты.Делала их еще в феврале ,скрининг ,но только сейчас решила посмотреть расшифровки ,но увы,не поняла ничего.Врачи ничего плохого вроде не сказали ,никуда повторно не отправили …
Здравствуйте. По скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие . Все , что выше 1:100 это низкий риск . Твп норма , носовая кость визуализируется . Дообследование Вам и не показано .
Здравствуйте, уважаемые врачи. Прокомментируйте пожалуйста результаты 1 скрининг, к врачу через неделю, а переживаю уже))) вроде бы все хорошо, но услышать квалифицированный ответ хотелось бы. Спасибо большое за ранее
Доброго времени суток, посмотрите пожалуйста скрининг 1, анализ крови, все ли хорошо?
Просто на прием к врачу попаду только в следующем году, а совсем не понимаю, что означает.
Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сейчас 14 недель беременности. 28 сентября был 1 скрининг. сегодня пришли результаты. результаты прилагаю. у меня все плохо по нему? очень переживаю теперь. выписали аспирин до 37 недель беременности.
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Сделан 1 скрининг,на словах сказали все хорошо,но смущает ,что в пересечениях
Позвоночник-руки,ноги желудок,сердце ,есть узи маркеры ха....надо ли переживать ?кровь ещё не готова
25.08 прошла скрининг
Результаты первого скрининга
Каковы риски по крови?
По узи чсс 147-144-148
Определятся брадикардия плода по скринингу
28.08 в платной клинике ЧСС ПЛОДА 148-151
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?
Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).