Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет
предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения
фибринолитической активности крови.
✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при
котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. Врач назначила принимать кардиомагнил 150 мг с 13 недели (с сегодняшнего дня) для снижения риска гестоза, т.к. я в группе риска из-за двойни. Мой рост 158, вес 50 кг. По скринигу на узи все в пределах норм. Результаты по крови будут...
Здравствуйте, уже писал на этом сайте ,что во время поцелуя вич + девушка прикусила мою губу . Вирусная нагрузка девушки составляет 26, как я понимаю неопределяемая.
Из-за переживаний сдавал анализы
через 3,5 месяца после случая - отрицательно
Перелопатил весь интернет , в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, уважаемые врачи. Вчера сестра заметила образование во рту. Никак не беспокоит. Заметила случайно. Фото прилагаю. Очень напугана. Это похоже на онко?
Rакие обследования нужно делать что выявить онкологию на ранних стадиях? Обязаны ли медики при периодической деспансеризации бесплатно обследовать на онко заболевания.Заранее спасибо за ответ.Спасибо.
Здравствуйте Юрий . При наличии у пациента показаний для обследования он направляется на них .Человек в первую очередь сам должен думать о своём здоровье ,посещать терапевта , проходить обследования как минимум - ОАК ,ОАМ , ,глюкоза ,биохимия ,ЭКГ ,флг , после 40 лет- кал на скрытую кровь ,для мужчин уролог , анализ на онкомаркер PSA ,для женщин гинеколог ,маммография .Кроме этого при подозрении на онкологию - человек может быть направлен бесплатно на другие дорогостоящие обследования типа КТ и МРТ.
Здравствуйте! По анализу крови повышены нейтрофилы. Анализы прикреплю. Посмотрите, подскажите какова причина может быть по крови и нет ли онко настороженности? Спасибо! Не аллергик
Здравствуйте!
В диагностическом плане повышение эозинофилов в абсолютном значении считается значимым.
Обычно в таких ситуациях через 2 недели общий анализ крови рекомендуют пересдать в динамике, чтобы оценить, они сохраняются в крови повышенными или нет. В случае повышения рекомендуется искать причину.
Самые частые причины эозинофилии: глистные инвазии и аллергические процессы.
С целью исключения глистной инвазии выполняются:
-Кал на яйца глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом PARASEP (среда обогащения). Выполняется с целью исключения кишечных и протоковых гельминтов.
-Соскоб на энтеробиоз трехкратно с интервалом 1-2 дня (утром перед исследованием рекомендуют не подмываться).
-IgG к токсокаре с определением титра, IgG к описторху, лямблиям, трихинелле, эхинококку (сдается кровь из вены для исключения тканевых гельминтов, и для того, чтобы заподозрить некоторых просветных, в виду того что диагностика их зачастую затруднительна).
По результатам обследования консультация инфекциониста.
Если все исследования будут отрицательными – паразитарная инвазия исключается. Далее, рекомендуют исключить аллергические процессы.
Как правило, в таких случаях назначают сдавать: IgE общий (отражает общий уровень аллергизации), эозинофильный катионный белок, консультация аллерголога с результатами обследования.
Отмечается повышение лейкоцитов и нейтрофилов, вероятнее всего был перенесен какой-то воспалительный процесс. Если сейчас ничего не беспокоит, то стоит пересдать кровь через 2 недели в динамике. С высокой вероятностью показатель нормализуются.
Повышены гематокрит, эритроциты.
Чаще всего причинами данных отклонений являются: недостаточный питьевой режим, тяжелые физические нагрузки, занятия спортом, курение, если человек излишне потеет.
С целью коррекции данных отклонений рекомендуют начать с соблюдения питьевого режима из расчета 30-40 мл жидкости на кг веса в сутки в течении месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, заметила на голове что-то не понятное. Боюсь страшного / онко . Не болит не чешется . Заметила месяца 3 назад , выросло . Что это ? Фото прилагаю .
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Ознакомились с представленными фотографиями. По представленным фотографиям, можно предположить, что это проявление себорейной кератомы-доброкачественная образование.
Страшного ничего в нём нет.
При желании можно удалить.
В данном случае обычной рекомендуют очень консультацию дерматолога, с проведением дерматоскопии
Перед выходом на улицу обязательно наносить крем со SPF защитой