Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Покалывание в трёх пальцах на обоих руках.Отёчность кистей. Утром очень сильно затекают и болят,ощущение как будто онемели.Прошла ЭНМГ.Поставили диагноз тунельный синдром запястья.Назначили лечение,прошло 2 недели,а улучшений нет.
Переодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера.
Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
Девочка 5.5 лет, занимается художественной гимнастикой. По результатам ЭКГ выявлен синдром ранней реполяризации, в динамике учащение ЧСС . Ритм синусовый . Положение ЭОС нормальное .В Прошлом году этого синдрома не было. По Заключению Узи от прошлого года утолщение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Девушка 31 год. Выявлен синдром Жильбера ( подтвержден), буквально недавно узнала. при сдаче анализов обнаружен паразит описторхоз. Рыбу практически не ем. Быстрая утомляемость, слабость, не могу набрать вес. Как избавиться от этого паразита, учитывая синдром...
Здравствуйте, Виолетта!
Описторхоз диагностируется только при обнаружении яиц гельмита в кале или в желчи. Анализ крови является только вспомогательным методом.
Для диагностики необходимо:
- сдать анализ кала трехкратно методом парасеп с интервалом 3-5 дней
ИЛИ
- Провести дуоденальное зондирование (это более точный метод).
Если будут найдены яйца гельминтов, то только тогда диагноз подтверждается и назначается лечение.
Для диагностики хеликобактер ассоциированного гастрита необходимо обратиться к гастроэнтерологу.
Супругу после получения осколочного ранения (многооскольчатый перелом со смещением отломков) установили металлоконструкцию в декабре 2023г. Верх конструкции упиралась в плечевой сустав, разрабатывать было сложно из за болевых ощущений.
На следующей неделе запланирована...
Здравствуйте.
Перелом сложный, но сросся полностью.
На рентгенограммах вижу 1 осколок в мягких тканях. Он ничем удаление штифта не осложняет.
Совсем мелкие 2 осколка в кости. Они то же ничем не помешают.
Металл можно удалять. Риски обычные, никаких дополнительных нет.
После удаления металла разработка движений в суставе пойдёт "веселее".
Выздоравливайте.
Синдром избыточного бактериального роста , что это , ставят новорождённому 1,5 мес? Нужно ли лечить? Прописали пиобактериофаг, ректалтно и пить ,мы на грудном вскармливании , хочется понять что такое вообще синдром избыточного бактериального роста?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,Год назад я получил травму правого плечевого сустава в драке, упал на землю и у меня хрустануло правое плечо. поначалу болело, потом перестало. Я думал, что это растяжение, в больницу обращаться не стал и придерживался народной медицины. Через год все стало...
Повреждение Банкарта лечится только оперативно.
Езжайте в Симферополь или Краснодар на лапароскопию плечевого сустава.
Консервативно ничего не получится.
Здравствуйте. Был закрытый оскольчатый перелом плечевой кости в июне 2024 году. Провели интрамедуллярный остеосинтез. В рекомендациях было написано, штифт можно снять через полтора года, если беспокоит, но и необязательно (то есть по желанию пациента). Беспокоят боли особенно...
Здравствуйте. Считаю без сомнения показано удаление металлоконструкции. Вопрос нужно решать на уровне федерального центра. Показано полное обследование не только области операционного вмешательства, но и сердечно-сосудистой системы, т.е.степень операционного риска -это первое.Второе - степень возможного функционального восстановления сустава после операции. Третье - объем оперативного вмешательства и его обеспечения. Все это зависит, на сколько патология сердца позволит это сделать после обследования. Лично я бы разделил удаление металлоконструкции на несколько этапов по времени, после заживления раны после преды дущего удаления. 1- ое - удаление винта из диафиза плечевой кости. 2 - ое - удаление винтов(шурупов) из головки плечевой кости. 3 -е удаление стержня из плечевой кости и возможно шурупа, которого из за травматичности операции не удалось убрать во второй операции. Длительность операции должна быть менее 1 часа, чем меньше, тем лучше. Это мое мнение. Надеюсь консилиум примет оптимальное решение. Удачи.
Добрый день. У ребенка голова большая, неврологи нашли синдром Грефе и иногда родничок выпячивает. Отправили к эндокринологу и генетику.
Неврологу показалось, что руки и ноги не соответствуют телу ребенка, напугали каким то генетическим синдром.
Сказали при этом синдроме...
Здравствуйте!
По данным заключениям, к сожалению, сложно исключить или подтвердить синдром. Нужен именно очный осмотр с оценкой длины конечностей и фенотипических особенностей (внешности).
Какая дата рождения дочки, рост и вес?
По самочувствию что-то беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По анализам все хорошо у Вас.
В таком случае обычно рассматривают прием препарата Прамипексол, при неэффективности используют Габапентин.
Стараться делать легкий массаж ног перед сном, принимать теплую ванну.