Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По описанию на снимке нет признаков воспаления или пневмонии, это хороший момент. Отмечена тень в передне-верхнем средостении с четкими ровными контурами, что чаще бывает при доброкачественных образованиях или анатомических особенностях, но по одному рентгену точный вывод не делают.
В подобных случаях рекомендуют уточняющее исследование, обычно КТ грудной клетки, чтобы понять природу тени.
Сейчас важно спокойно дождаться дообследования. Прием у терапевта или пульмонолога в плановом порядке для направления на КТ и оценки.
Срочно обращаться нужно, если появится выраженная одышка, боль в груди, высокая температура или резкое ухудшение состояния. Если есть вопросы, задавайте
До рого времени суток, Анастасия !!
Внимательно ознакомилась с описанной вами ситуацией и вопросом.
Сдавать ХГЧ целесообразно через +/- 14 дней после полового акта .
Можете скинуть заключение , подскажу более подробно .
Здравствуйте!
Бетесда 2 означает то, что образование доброкачественное. Достаточно только ежегодного контроля узи и гормонов (ТТГ и Т4 св)
Специфической терапии не требуется
Повторная пункция при первом доброкачественном результате показана при быстром росте и выраженных изменениях структуры узла.
Основная причина образования узлов - йододефицит. Обычную соль рекомендуют заменить на йодированную и включить в рацион продукты, богатые йодом (в разумных пределах).
Эти меры будут служить профилактикой образования новых узлов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, всё показатели в пределах нормы, отклонений нет.
Единственное ,человек является носителем синдрома Жильбера, возможно его передача детям. Синдром Жильбера - это доброкачественная желтуха, в основном проявляется у мальчиков в юношеском возрасте, опасности не представляет
Здравствуйте
Любые очаговые образования молочной железы от 10 мм подлежать обязательной морфологической верификации - то есть трепан-биопсии.
Если по результатам трепан-биопсии подтверждается доброкачественный характер (а по УЗИ это с огромной долей вероятности фиброаденома) - то её можно просто наблюдать - УЗИ через 6 месяцев, далее ежегодно.
Цитологическая атипия часто является не значимой, поэтому нужна гистология посредством трепан-биопсии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, какое лечение можно назначить при данных результатах, сам результат еще врачу не показывала. Только сдала анализ недавно, вот получила результат.
Помогите с интерпретацией пожалуйста
Здравствуйте!
По фемофлор у Вас нормоценоз. Вся условно-патогенная флора в небольшом количестве, лактобактерии в абсолютном большинстве - все как нужно.
Скажите пожалуйста, имеются ли у Вас сопутствующие жалобы на неприятный запах выделений или их патологический цвет, а также, зуд, жжение в области наружных половых органов, боль, отек?
Добрый день, мне 30 лет, родов не было. Результат Амг пришел 2,07. На после нас узи в одном яичнике не менее 8 фолликулов диаметром 6 мм, во втором 5. Размером таким же . Результат других гормонов прилагаю. На сколько низки эти показатели? Есть ли вариант что Амг увеличится?...
В таком случае нет смысла в криоконсервации, если более 5 лет не планируете, то лучше подумать об этом вопросе, т к с возрастом количество фолликулов снижается, но и качество их становится хуже.
Здравствуйте! Моей бабушке 75 лет. Недавно она проходила медосмотр для предстоящей операции по эндопротезированию коленного сустава. Результат ФГДС: атрофия слизистой желудка. Результат цитологии тканей желудка: кишечная метаплазия эпителия желудка без атипии, активное...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий.
Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового.
Была пересдача, 1й раз-риск не определён.
Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х.
Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.