Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте,
По фото могу предположить доброкачественные меланоцитарные и папилломатозный невусы
Внешне спокойные
Признаков атипии нет
Поводов для беспокойства нет
В плановом порядке надо показаться к дерматологу очно и провести дерматоскопию
Оставить под наблюдением
Показываться 1 раз в год и проверять этим методом
Главное
- не травмировать
- мочалкой не тереть
- сушить кожу промокательными движениями
- летом защищать от солнца
Нашла у мамы подозрительную родинку, черную с синеватыми вкраплениями (рядом еще есть подобное пятнышко). Раньше эта родинка (судя по фото) была коричневая
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Уже 2-день мучает диарея. Дома нашла таблетку энтерол. Длительное время принимаю антидепрессант ленуксин. Можно ли принимать энтерол с ленуксином?
Здравствуйте. Энтерол можно принимать с Ленуксином )они совместимы. Это полезные дрожжевые грибки, которые помогают при диарее и не влияют на действие антидепрессанта. Что вы ели в последние 1-2 дня и есть ли температура или боли в животе? Рекомендую пить больше чистой воды (не менее 1,5–2 л в сутки), исключить молочное, жирное, острое, сладкое и сырые овощи; можно есть рис, сухари, бананы, нежирные бульоны.
Добрый вечер/ночь.
Нашла старые анализы. Некоторые значения анализов непонятны. Хотела бы уточнить что значат некоторые пункты. Фото анализов предоставлю на отклик……………………………………………………………………………………………..
Была на приеме у Лора,обратилась с диагнозом тугоухости,назначила Цераксон, прочла аннотацию,не нашла рекомендации для моей проблемы. Правильное ли назначение?
А ваша работа не связана с шумным производством или вибрацией?
Не выполняли ли вам тимпанометрию?
В таких случаях цераксон может иметь место в назначениях как препарат для профилактики дальнейшего ухудшения слуха
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Рвота с прожилками крови может наблюдаться при паразитарном заражении, пищевой непереносимости при резкой смене корма, возможно травма слизистой на фоне инородного предмета. Рвота с цельной кровью встречается чаще при отравлениях и обширных повреждениях слизистой, это сопровождается и другими тревожными симптомами( например вокализация, угнетенное состояние, одышка, болезненность, частые позывы к рвоте). Довольно часто кровяные лужи на полу оставляют животные с признаками цистита/ мочекаменной болезни, при отсутствии терапии может произойти острая задержка мочи с последующими осложнениями на почки и другие органы. Для раннего выявления патологии следует обратиться на очный прием для осмотра и последующих манипуляций.
Сейчас просто наблюдаем в течении первых 4-5 часов, увеличиваем питьевой режим из расчёта 40 мл на кг веса ребёнка в сутки, отпаиваем водой, этого достаточно.
Можно однократно дать Энтеросгель. Думаю все будет хорошо. В составе данного препарата ничего критичного нет.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пью от эпилепсии Ламиктал. Нашла дженерик российского производства- ЛАМОТРИДЖИН. Разница в цене ощутимая. Одинакова ли эффективность дженерика, если действующее вещество одно.
Здравствуйте.
Если есть ремиссия при приеме ламиклала,то лучше не переходить на ламотриджин.
Действующее вещество,хоть и идентичное,но возможна более худшая переносимость и возобновление приступов.