Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга всё ли в порядке с ребёнком нет ли у него патологии в развитии? Как мы гинеколога объяснила помоем результатом у меня высокий риск при эклампсии назначили пить кардиомагнил 150 мг.
Здравствуйте. кровь результат от первого скрининга
свободный бета хгч 43,73 МЕ/л/ 1,012 Мом
PAPP-A 5,264 МЕ/Л/ 0,944 МоМ
Прекламсия до 34 недели 1:13280
Прекламсия до 37 недели 1:2503
Прекламсия до 42 недели 1:242
Задержка роста плода до 37 недели 1:720
25 лет
ктр 64 мм
ЧСС...
В направлении от генетика нужно было сдать анализ на определение мутации в генах NF1 и NF2.
С направлением я пришла в лабораторию и мне сказали, что такой анализ у них можно сдать, называется он у них - Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
Сейчас пришёл результат. Я...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, делала первый скрининг в 14 недель и 2 дня (срок от первого дня последних месячных). Срок беременности по УЗИ 12 недель 6 дней.
ТВП 2,6, венозный проток реверсный, носовая кость визуализируется остальные показатели без особенностей.
Результат...
Добрый день. По результатам первого скрининга повышенный хгч- 5.359 МОМ. РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. Сейчас 12.4 недели . Лучше идти на инвазивную диагностику или можно пока сделать НИПТ и дождаться результатов ?
После скрининга направляют на консультацию к генетику, после 1-го ставили тахикардия плода, после 2-го в заключении все в норме. Есть ли какие риски? По риску приэклампсии назначали кардиомагнил 150 мг
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими. По узи не выявлено никаких маркеров хромосомной патологии, поэтому обычно при таких результатах дообследование не требуется. Скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку.
По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин
По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом
PAPP-A - 0,416 мом
Риски:
Трисомия 21 1:330
Трисомия 18 1:18461
Трисомия 13 <1:20000
Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать
Здравствуйте, представленный результат анализа на хромосомные патологии хороший. Низкий индивидуальный риск. Высоким считается риск, если результат 1:100, 1:99, и т д
Нет показаний для консультации генетика.
Добрый день! По итогам первого скрининга все показатели соответствуют норме. Однако меня смущает маленький БПР -15 мм, хотя для 12 недель 1 дня должно быть минимум 18 мм. Врач при этом указала, что БПР равен 12 неделям 2 дням
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Увидела сегодня уже дома результаты анализа РАРР и В-ХГЧ после первого скрининга, врач не очень внимательная и ничего на приеме не сказала мне. Смущает повышенный ХГЧ. Результаты: РАРР (МОМ) 1,566, ХГЧ (МОМ) 2,367. Подскажите стоит ли опасаться чего-то?