Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если длина шейки матки по результатам УЗИ более 30 мм показаний для дополнительной цервикометрии нет. Делают стандартно всем при проведении второго скрининга в 20 недель. Преэклампсия это серьезное осложнение беременности, но риск это всего лишь риск, при профилактике не разовьётся. Поэтому важно сейчас начать прием Кардиомагнил, следить за набором веса. Результаты означают что из женщин, с такими же параметрами как у Вас преэклампсия до 37 недель разовьётся у 1 женщины из 171, после 37 недель у женщины из 31. Поэтому важно профилактировать и в этот риск не попасть.
Здравствуйте,пришли анализы первого скрининга ,по УЗИ все хорошо ,без потологий ,а вот кровь смущает.очень переживаю из за возрастного риска .ХГЧ 0.870 мом,РАРР 0.860мом . биохимический риск +nt 1/5367,двойной тест 1/1243,а возрастной риск 1/208
Здравствуйте,пришли результаты 1 скрининга, фото прилагаю .
В женской консультации направили к генетику, наверное просто так не направляют ? Очень переживаю , по узи и другим показателям вроде бы все хорошо ? Не особо понятно
И еще вопрос : я лежала на сохранении в 7-8...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, пришли результаты биохимического скрининга первого, но не могу разобраться в них. Подскажите пожалуйста все ли показатели в норме и если нет, то что не в норме
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Пугают цифры , базовый риск там маленькие цифры . Результаты прикрепиа , узи и анализ крови сдавала . Это у меня уже третья беременность, первые две прошли хорошо, дети здоровы. В семье все здоровы
Валерия, добрый день! У вас отличные, низкие риски по хромосомной патологии и большим акушерским синдромам. Высоким риск считается при значениях 1:100 и выше (1:99, 1:98). Все в порядке ?
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами моего первого пренатального скрининга. Беременность самостоятельная, срок на момент скрининга — около 12 недель.
Прикладываю:
заключение УЗИ первого скрининга;
заключение по биохимическому скринингу (крови).
По...
Здравствуйте
Первый ряд цифр- это базовый (или возрастной) риск. Он рассчитывается только на основе вашего возраста и срока беременности, без учета анализов крови и УЗИ.
Второй ряд (например, 1:224, 1:531, 1:1670) -это индивидуальный риск, т.е Ваш. Он получается после того, как программа умножает ваш базовый возрастетной риск на результаты УЗИ (ТВП, носовая кость) и уровни гормонов в крови.
Если индивидуальные риски составляют от 1:101 до 1:1000, они часто трактуются как промежуточные (пограничные) или «серая зона»! Поэтому Вас и направили на НИПТ. Я б тоже Вас направила на НИПТ (для перестраховки).
В целом, ничего плохого не вижу у Вас.
Здоровой Вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга всё ли в порядке с ребёнком нет ли у него патологии в развитии? Как мы гинеколога объяснила помоем результатом у меня высокий риск при эклампсии назначили пить кардиомагнил 150 мг.
Здравствуйте. кровь результат от первого скрининга
свободный бета хгч 43,73 МЕ/л/ 1,012 Мом
PAPP-A 5,264 МЕ/Л/ 0,944 МоМ
Прекламсия до 34 недели 1:13280
Прекламсия до 37 недели 1:2503
Прекламсия до 42 недели 1:242
Задержка роста плода до 37 недели 1:720
25 лет
ктр 64 мм
ЧСС...
Здравствуйте, скажите пожалуйста, делала первый скрининг в 14 недель и 2 дня (срок от первого дня последних месячных). Срок беременности по УЗИ 12 недель 6 дней.
ТВП 2,6, венозный проток реверсный, носовая кость визуализируется остальные показатели без особенностей.
Результат...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В направлении от генетика нужно было сдать анализ на определение мутации в генах NF1 и NF2.
С направлением я пришла в лабораторию и мне сказали, что такой анализ у них можно сдать, называется он у них - Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
Сейчас пришёл результат. Я...